1-iodo-2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzene | 1334402-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodo-2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzene
• 英文别名: 1-Iodo-2-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzene；1-iodo-2-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzene
• CAS: 1334402-86-6
• 化学式: C₁₃H₈F₃IO
• 分子量: 364.106
• InChiKey: PLZSHHHBCAQPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2'-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating diseases. Specific diseases include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  公开号：

  WO2023146513A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-(trifluoromethyl)phenyl)(2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-iodo-2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Diaryliodonium盐的分子内芳基迁移：获得邻碘二芳基醚的途径

  摘要：

  通过使用邻位的三氟甲磺酸取代的二芳基碘鎓盐，开发了一种通过分子内芳基迁移合成邻碘二芳基醚的新方法。反应条件温和，底物范围广。机械学的见解表明了磺酰基定向的亲核芳族取代途径。另外，产物邻碘二芳基醚可作为通用合成子，已通过数个偶联反应得到证明。此外，通过这种芳基迁移步骤合成了3-碘-1-甲状腺素（3-T 1）衍生物的有用的甲状腺素类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.201806405

文献信息

• A Strategy for Improving the Efficiency of Boronic Acid Catalysis in the Synthesis of Amides
  作者：Fatima Almetwali、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1002/ejoc.202300720

  日期：2023.12

  Novel boronic acids have been developed for the catalyzed amide synthesis. Lewis acidity estimation using DFT, associated with collected kinetic data, allowed to uncover ortho-(sulfonyloxy)benzeneboronic acids that compared favorably with the established state-of-the-art boronic acids. Efficient coupling of aliphatic, aromatic, and heteroaromatic carboxylic acids as well as primary and secondary amines

  新型硼酸已被开发用于催化酰胺合成。使用 DFT 进行路易斯酸度估计，并结合收集的动力学数据，可以发现邻（磺酰氧基）苯硼酸，其与现有的最先进的硼酸相比具有优势。获得了脂肪族、芳香族和杂芳香族羧酸以及伯胺和仲胺的有效偶联。
• Practical Radical Cyclizations with Arylboronic Acids and Trifluoroborates
  作者：Jonathan W. Lockner、Darryl D. Dixon、Rune Risgaard、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ol2023505

  日期：2011.10.21

  Practical radical cyclizations using organoboronic acids and trifluoroborates take place in water, open to air, and In a scalable fashion employing catalytic silver nitrate and stoichiometric potassium persulfate. Both Pschorr-type cyclizations and tandem radical cyclization/trap cascades are described, Illustrating the utility of these mild conditions for the generation of polycyclic scaffolds.