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4-溴邻苯二甲酰胺 | 490038-15-8

中文名称
4-溴邻苯二甲酰胺
中文别名
——
英文名称
4-Bromophthalamid
英文别名
4-bromophthalamide;4-bromobenzene-1,2-dicarboxamide
4-溴邻苯二甲酰胺化学式
CAS
490038-15-8
化学式
C8H7BrN2O2
mdl
——
分子量
243.06
InChiKey
KTDBONJJPFEBEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    227-228 °C
  • 沸点:
    390.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.699±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:278c975a54927f6c1c1c7ad12f2cb872
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴邻苯二甲酰胺 在 COCl2 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以63%的产率得到4-溴邻苯二甲腈
    参考文献:
    名称:
    四(二乙基膦基)-,四(乙基苯基膦基)-和四(二苯基膦基氧化物)-取代酞菁
    摘要:
    四(膦酸二乙酯),四(苯基次膦酸乙酯)和四(二苯基膦氧化物)取代的酞菁
    DOI:
    10.1002/hlca.200490081
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴邻苯二甲酰亚胺ammonium hydroxide 作用下, 反应 20.0h, 以83%的产率得到4-溴邻苯二甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    四(二乙基膦基)-,四(乙基苯基膦基)-和四(二苯基膦基氧化物)-取代酞菁
    摘要:
    四(膦酸二乙酯),四(苯基次膦酸乙酯)和四(二苯基膦氧化物)取代的酞菁
    DOI:
    10.1002/hlca.200490081
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文献信息

  • THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES
    申请人:BUCKMAN BRAD
    公开号:US20100119479A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    Disclosed herein are compounds represented by a formula: Therapeutic methods, compositions, medicaments, and dosage forms related thereto are also disclosed.
    本文披露了由以下公式表示的化合物:同时还披露了相关的治疗方法、组合物、药物和剂型。
  • 4−ブロモフタロニトリルの製造方法
    申请人:セイコーエプソン株式会社
    公开号:JP2003026646A
    公开(公告)日:2003-01-29
    (57)【要約】\n【課題】4−ブロモフタロニトリルを、容易かつ高い収率で得ること(合成すること)ができる製造方法を提供すること。\n【解決手段】本発明の4−ブロモフタロニトリルの製造方法は、下記化1のスキームに従って行なわれるものであり、式(I)の4−ブロモ無水フタル酸とアミド化合物とを反応させ、式(II)の4−ブロモフタルイミドを得、次いで、4−ブロモフタルイミドとアンモニアとを反応させ、式(III)の4−ブロモフタルアミドを得、その後、4−ブロモフタルアミドを脱水剤で処理することにより、式(IV)の4−ブロモフタルニトリルを得る。\n【化1】\n
    (57)[摘要]Јn[问题]提供一种生产方法,通过该方法可以方便、高产地获得(合成)4-溴苯酞腈。\生产 4-溴苯酞腈的方法是根据化学 1 的方案按照以下方案进行的,其中式(I)的 4-溴苯酞酸酐与酰胺化合物反应得到式(II)的 4-溴苯酰亚胺。式(II)的 4-邻苯二甲酰亚胺,然后 4-邻苯二甲酰亚胺反应,得到式(III)的 4-邻苯二甲酰胺,再用脱剂处理,得到式(IV)的 4-邻苯二甲酰胺。IV,得到式(IV)的4-邻苯二腈。\Јn [Ј1] Јn
  • PHTHALOCYANINE COMPOUND
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2206749B1
    公开(公告)日:2012-11-21
  • JP5906522
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8304536B2
    申请人:——
    公开号:US8304536B2
    公开(公告)日:2012-11-06
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