methyl 4-(1-difluoromethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-5-yl)phenylacetate | 1315479-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(1-difluoromethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-5-yl)phenylacetate
• CAS: 1315479-45-8
• 化学式: C₁₅H₁₃F₂NO₃
• 分子量: 293.27
• InChiKey: OWPROTRJVQAUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1-difluoromethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-5-yl)phenylacetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-(1-difluoromethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-5-yl)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenylacetic acid regioisomers possessing an N-substituted 1,2-dihydropyrid-2-one pharmacophore — Evaluation as inhibitors of cyclooxygenases and 5-lipoxygenase

  摘要：

  Suzuki–Miyaura交叉偶联反应提供了一种合成甲基2-(2-氯吡啶基或2-甲氧基吡啶基)苯乙酸酯的有用方法。2-氯吡啶基或2-甲氧基吡啶基环系统可以方便地扩展为N-取代的（OH，Me，CHF2，H）1,2-二氢吡啶-2-酮环系统，这些环系统是在生物有机和药物化学应用中使用的有用合成单体。

  DOI：

  10.1139/v11-048
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 4-(1-difluoromethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-5-yl)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenylacetic acid regioisomers possessing an N-substituted 1,2-dihydropyrid-2-one pharmacophore — Evaluation as inhibitors of cyclooxygenases and 5-lipoxygenase

  摘要：

  Suzuki–Miyaura交叉偶联反应提供了一种合成甲基2-(2-氯吡啶基或2-甲氧基吡啶基)苯乙酸酯的有用方法。2-氯吡啶基或2-甲氧基吡啶基环系统可以方便地扩展为N-取代的（OH，Me，CHF2，H）1,2-二氢吡啶-2-酮环系统，这些环系统是在生物有机和药物化学应用中使用的有用合成单体。

  DOI：

  10.1139/v11-048