3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one | 1256911-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
• CAS: 1256911-81-5
• 化学式: C₁₅H₁₅FO₃
• 分子量: 262.281
• InChiKey: VDHKHEVXSCNIHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基丁酰氯 、 3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl 2,2-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  作为潜在脂质生物合成抑制剂的螺环氯芬类似物：一种方便的合成、生物学评价和构效关系

  摘要：

  13 C NMR 和 ESI-MS) 数据。所有新合成的化合物均已通过标准方法筛选出潜在的杀虫和除草活性。初步测定表明，与螺螨酯相比，一些类似物对小菜蛾的杀虫活性为中等至较好，而一些化合物对白菜有明显的杀虫活性。还根据实验数据讨论了构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.8.2315
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酸 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel ether-functional spiro-tetronic acid derivatives: molecule design, convenient synthesis and biological evaluation

  摘要：

  我们设计并通过酯化、一锅杂环化和醚化反应三个步骤方便地合成了一系列新型的螺环季酮酸衍生物的醚官能化。目标分子已根据分析光谱数据被识别。通过标准方法，与螺螨酯相比，筛选了所有新合成的化合物对棉铃虫和小菜蛾的潜在杀虫活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0506-0