3-methoxyestra-1,3,5-triene-7,17-dione cyclic-17-1,2-ethanediyl acetal | 73584-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxyestra-1,3,5-triene-7,17-dione cyclic-17-1,2-ethanediyl acetal
• 英文别名: (8'R,9'S,13'S,14'S)-3'-methoxy-13'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-6,8,9,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene]-7'-one
• CAS: 73584-54-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: OGRMZWOLQHYJSO-BWPNAZKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxyestra-1,3,5-triene-7,17-dione cyclic-17-1,2-ethanediyl acetal 在 盐酸 、 cerium(III) chloride 、 氨 、 草酸 、 lithium 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3α,7α)-3,7-dihydroxy-7-methylestra-5(10)-ene-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3α,7β,17α)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol, a metabolite of ORG OD14, and its 7-epimer

  摘要：

  The syntheses of the 7beta-hydroxy metabolite of ORG OD14 (Livial((R))), (3alpha,7beta,17alpha)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (35), and its 7-epimer, (3alpha,7alpha,17alpha)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (11), are described.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(00)00233-6
• 作为产物：
  描述：

  (7α)-7-hydroxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one cyclic 1,2-ethanediyl acetal 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到3-methoxyestra-1,3,5-triene-7,17-dione cyclic-17-1,2-ethanediyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3α,7β,17α)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol, a metabolite of ORG OD14, and its 7-epimer

  摘要：

  The syntheses of the 7beta-hydroxy metabolite of ORG OD14 (Livial((R))), (3alpha,7beta,17alpha)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (35), and its 7-epimer, (3alpha,7alpha,17alpha)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (11), are described.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(00)00233-6