| 79834-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 79834-64-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: INMYRCOHGMLCJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxy-8-phenyl-9-deazatheophylline 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and properties of 3-hydroxy-4,6-dimethylpyrrolo(3,2-d)pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione (9-hydroxy-9-deazatheophylline) derivatives.

  摘要：

  1，3，6-三甲基-5-硝基尿嘧啶与芳基醛在哌啶存在下进行处理，缩合生成 5-硝基-6-苯乙烯基尿嘧啶衍生物、然后通过分子内环化（包括哌啶催化的氧化还原），一步生成相应的 3-羟基-4, 6-二甲基吡咯并[3, 2-d] 嘧啶-5, 7 (4H, 6H)-二酮（9-羟基-9-去氮茶碱）衍生物。文中介绍了这些化合物的一些特性以及 8-（对氯苯基）-9-甲氧基-7-甲基-9-去氮茶碱的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3187

文献信息

• NEW SYNTHESIS OF 1,3-DIMETHYL-7-HYDROXYPYRROLO[3,2-<i>d</i>]PYRIMIDINE-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-DIONES (9-HYDROXY-9-DEAZATHEOPHYLLINES)
  作者：Fumio Yoneda、Miyuki Motokura、Masaki Otagiri

  DOI：10.1246/cl.1981.1273

  日期：1981.9.5

  Treatment of 5-nitro-1,3,6-trinitrouracil with aryl aldehydes in the presence of piperidine causes the condensation to the 5-nitro-6-styryluracil derivatives, followed by the intramolecular cyclization including piperidine-catalyzed oxidation-reduction to give rise to the corresponding 1,3-dimethyl-7-hydroxypyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (9-hydroxy-9-deazatheophylline) derivatives in a single step. Some properties of these compounds are discussed.

  在有哌啶存在的情况下，5-硝基-1,3,6-三硝基尿嘧啶与芳基醛处理后会缩合成 5-硝基-6-苯乙烯基尿嘧啶衍生物、然后通过分子内环化（包括哌啶催化的氧化还原），一步生成相应的 1,3-二甲基-7-羟基吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮（9-羟基-9-去氮茶碱）衍生物。本文讨论了这些化合物的一些特性。