8-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol | 250235-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• 英文别名: 8-[4-(Tert-butyl)phenyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol；8-(4-tert-butylphenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 250235-00-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: ULXVNDZBJLDAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 8-(4-Tert-butylphenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  手性肟醚的对映选择性合成：取代的环己酮的不对称化和动态动力学拆分

  摘要：

  轴向手性环己叉肟醚显示出独特的手性，因为C = N的旋转受限。通过使用O-芳基羟胺对4-取代的环己酮进行催化脱对称化，开发了新型轴向手性环己基肟的首个催化对映选择性合成方法，该方法由手性BINOL衍生的磷酸锶催化，具有优异的收率和良好的对映选择性。此外，已经进行了手性BINOL衍生的磷酸催化的α-取代的环己酮的动态动力学拆分，并以高收率和对映选择性生产了多种中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201611602
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 4-叔丁基溴苯 在 magnesium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 以92%的产率得到8-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  催化不对称费歇尔吲哚化

  摘要：

  报道了第一个催化不对称 Fischer 吲哚化反应。在 5 mol% 负载的新型螺环手性磷酸的存在下，4-取代的环己酮衍生的苯腙经历高度对映选择性的吲哚化。通过添加弱酸性阳离子交换树脂，去除产生的氨，实现了有效的催化剂周转。该反应可以在温和的条件下进行，并以通常高的收率得到各种 3-取代的四氢咔唑。

  DOI：

  10.1021/ja2092163

文献信息

• Spiro compounds or salts thereof and preventives/remedies for autoimmune diseases and AP-1 inhibitors containing the same
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06384065B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  The spiro compounds of the present invention represented by the general formula: wherein A, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined in the specification, exhibit an AP-1 activity inhibitory action and, based on the AP-1 inhibitory action, suppresses the expression of a wide variety of genes and are useful as an agent for treating and preventing autoimmune diseases with lessoned side reactions.

  本发明的螺环化合物由以下一般式表示：其中A、R2、R3、R4、R5、R6和n如规范中所定义，表现出AP-1活性抑制作用，并基于AP-1抑制作用，抑制各种基因的表达，可用作治疗和预防自身免疫疾病并减少副作用的药剂。
• NOVEL SPIRO COMPOUNDS OR SALTS THEREOF AND PREVENTIVES/REMEDIES FOR AUTOIMMUNE DISEASES AND AP-1 INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1076056A1

  公开（公告）日：2001-02-14

  The spiro compounds of the present invention represented by the following general formula: wherein A, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined in the specification, exhibit an AP-1 activity inhibitory action and, based on the AP-1 inhibitory action, suppresses the expression of a wide variety of genes and are useful as an agent for treating and preventing autoimmune diseases with lessened side reactions.

  本发明的螺环化合物由以下通式表示： 其中 A、R2、R3、R4、R5、R6 和 n 如说明书中所定义，具有 AP-1 活性抑制作用，并且基于 AP-1 抑制作用，可抑制多种基因的表达，可用作治疗和预防自身免疫性疾病的药物，且副作用较小。
• US6384065B1
  申请人：——

  公开号：US6384065B1

  公开（公告）日：2002-05-07