| 1305340-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• CAS: 1305340-39-9
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆
• 分子量: 374.434
• InChiKey: OGGMBBZZBGHUQN-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以74%的产率得到(3R)-7-hydroxy-10-methoxy-3-methyl-9-propan-2-yloxy-3,4-dihydrobenzo[g]isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-Viriditoxin 的合成：靶向细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 的 6,6'-Binaphthopyran-2-one

  摘要：

  远程控制：钒催化剂是合成抗菌天然产物绿色毒素的关键。非手性催化剂表现出适度水平的由内酯立体中心诱导的远程非对映控制，手性催化剂可用于增强或逆转这种固有的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201007298
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-己烯-5-交酯 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 19.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-Viriditoxin 的合成：靶向细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 的 6,6'-Binaphthopyran-2-one

  摘要：

  远程控制：钒催化剂是合成抗菌天然产物绿色毒素的关键。非手性催化剂表现出适度水平的由内酯立体中心诱导的远程非对映控制，手性催化剂可用于增强或逆转这种固有的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201007298

文献信息

• Synthesis of 6,6′-Binaphthopyran-2-one Natural Products: Pigmentosin A, Talaroderxines A and B
  作者：Charles I. Grove、Michael J. Di Maso、Firoz A. Jaipuri、Michelle B. Kim、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/ol301743t

  日期：2012.9.7

  Efficient and stereoselective syntheses of pigmentosin A, talaroderxine A, and its diastereomer talaroderxine B are reported. The binaphthyl ring system is assembled by vanadium-catalyzed phenolic coupling of tricyclic precursors. These key intermediates were prepared by Michael-Dieckmann annulation of a protected orsellinate ester, with the requisite pyranones accessed by a new variant of Ghosez's sulfone-epoxide annulation. Preliminary biological experiments are reported for pigmentosin.