大环的3和13位带有多种辅助色素的合成二
氢卟
酚是有价值的目标,因为它们类似于带有3-
乙烯基和13-
酮基的叶绿素a和b。已经采用了从头开始的途径来构建九个在3-和13-位带有取代基的
锌二
氢卟
酚和两个缺少这种取代基的基准
锌二
氢卟
酚。二
氢卟
酚在空间上是不拥挤的,并且在(3)a的还原位的
吡咯啉环上带有(2)H,
乙酰基,
三异丙基甲
硅烷基
乙炔基(
TIPS-
乙炔基)上的双
甲基二
甲基。在13位上是H,
乙酰基或
TIPS-
乙炔基,在10位上是(4)H或1。13-取代的二
氢卟
酚的合成依赖于对-TsOH·H 2。O,催化8,9-二
溴-1-甲酰基二
吡咯甲烷(东半部分)和2,3,4,5-四
氢-1,3,3-三
甲基二
吡喃(西半部分)的缩合反应,然后进行
金属介导的
氧化环化反应,提供13-
溴氯霉素。
溴或
TIPS-
乙炔基取代的西半糖的类似使用提供了获得3-取代的二
氢卟
酚的途径。通过Pd偶联进一步转化3-
溴,13-
溴或3,13-