methyl 2-((S)-1-(2-((R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl)-1,5-dimethylimidazole-4-carboxamido)-2-methylpropyl)-1,5-dimethylimidazole-4-carboxylate | 1301752-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-((S)-1-(2-((R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl)-1,5-dimethylimidazole-4-carboxamido)-2-methylpropyl)-1,5-dimethylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 1301752-40-8
• 化学式: C₂₆H₄₂N₆O₅
• 分子量: 518.657
• InChiKey: IURBRYUGGILLJM-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  129.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((S)-1-(2-((R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl)-1,5-dimethylimidazole-4-carboxamido)-2-methylpropyl)-1,5-dimethylimidazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Patellamide衍生物的合成和Cu II配位化学：从天然噻唑/恶唑啉到人工咪唑杂环的变化的后果

  摘要：

  据报道，环状伪八肽H 4 pat 1是天然存在的环状肽的二甲基咪唑类似物（patellamide A-F，ascidiacyclamide），其合成和Cu II配位化学反应。恶唑啉和噻唑杂环被二甲基咪唑取代导致固态大环的结构略有不同。用高分辨率电喷雾质谱，分光光度滴定和EPR光谱监测的H 4 pat 1的Cu II配位化学揭示了单核和双核Cu II配合物的存在。二甲基咪唑类似物在铜中显示出高协同性II的配位，即双核复合物的优选形成。H 4 pat 1的双核未桥接Cu II配合物具有不同寻常的EPR特征，让人联想到pa酰胺D：由于两个Cu II离子的“魔角”取向，Cu II中心的偶极-偶极相互作用可忽略不计。密度泛函理论计算（DFT）用于建模Cu II配合物的结构，光谱研究的结构分配得到了无金属大环和双核Cu II配合物的优化和X射线结构的支持。 H 4拍1。二甲基咪唑环的刚性对无金属配体和Cu

  DOI：

  10.1021/ic2004694
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-缬氨酸 在 N-甲基吗啉 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙腈 为溶剂， 反应 116.58h， 生成 methyl 2-((S)-1-(2-((R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl)-1,5-dimethylimidazole-4-carboxamido)-2-methylpropyl)-1,5-dimethylimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Patellamide衍生物的合成和Cu II配位化学：从天然噻唑/恶唑啉到人工咪唑杂环的变化的后果

  摘要：

  据报道，环状伪八肽H 4 pat 1是天然存在的环状肽的二甲基咪唑类似物（patellamide A-F，ascidiacyclamide），其合成和Cu II配位化学反应。恶唑啉和噻唑杂环被二甲基咪唑取代导致固态大环的结构略有不同。用高分辨率电喷雾质谱，分光光度滴定和EPR光谱监测的H 4 pat 1的Cu II配位化学揭示了单核和双核Cu II配合物的存在。二甲基咪唑类似物在铜中显示出高协同性II的配位，即双核复合物的优选形成。H 4 pat 1的双核未桥接Cu II配合物具有不同寻常的EPR特征，让人联想到pa酰胺D：由于两个Cu II离子的“魔角”取向，Cu II中心的偶极-偶极相互作用可忽略不计。密度泛函理论计算（DFT）用于建模Cu II配合物的结构，光谱研究的结构分配得到了无金属大环和双核Cu II配合物的优化和X射线结构的支持。 H 4拍1。二甲基咪唑环的刚性对无金属配体和Cu

  DOI：

  10.1021/ic2004694