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| 1469924-38-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1469924-38-6
化学式
C
21
H
30
N
4
O
4
mdl
——
分子量
402.494
InChiKey
RQJURDVWWQMOEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.93
重原子数:
29.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
68.94
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)哌啶-1-羧酸乙酯
4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
53786-47-3
C
15
H
19
N
3
O
3
289.334
反应信息
作为反应物:
描述:
在
4-二甲氨基吡啶
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
苯并咪唑酮衍生物作为组胺H 3受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达研究
摘要:
制备了一系列新的含苯并咪唑酮的组胺H 3受体拮抗剂,并探讨了它们的结构-活性关系。这些苯并咪唑酮类似物显示出有效的H 3-受体结合亲和力,无P450酶抑制作用,并且具有强大的H 3功能活性。化合物1o表现出最佳的总体特征,H 3 K i = 0.95 nM,大鼠AUC = 12.9μMh。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2013.08.012
作为产物:
描述:
吗丁啉杂质13
在
四丁基硫酸氢铵
、
potassium carbonate
、
三乙胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
苯并咪唑酮衍生物作为组胺H 3受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达研究
摘要:
制备了一系列新的含苯并咪唑酮的组胺H 3受体拮抗剂,并探讨了它们的结构-活性关系。这些苯并咪唑酮类似物显示出有效的H 3-受体结合亲和力,无P450酶抑制作用,并且具有强大的H 3功能活性。化合物1o表现出最佳的总体特征,H 3 K i = 0.95 nM,大鼠AUC = 12.9μMh。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2013.08.012
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