(S,Z)-2-(4-benzoyl-6-benzyl-5-phenyl-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3(2H)-ylidene)-1-phenylethanone | 1383949-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (S,Z)-2-(4-benzoyl-6-benzyl-5-phenyl-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3(2H)-ylidene)-1-phenylethanone
• 英文别名: (2Z)-2-[(6S)-4-benzoyl-6-benzyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-2,6-dihydropyridin-3-ylidene]-1-phenylethanone
• CAS: 1383949-77-6
• 化学式: C₄₀H₃₃NO₄S
• 分子量: 623.772
• InChiKey: FMTVBELRASRRAJ-ZYMXAVJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₄₃H₅₉AuN₃O₃⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (S,Z)-2-(4-benzoyl-6-benzyl-5-phenyl-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3(2H)-ylidene)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cycloisomerization of 1,7-Diyne Benzoates to Indeno[1,2-c]azepines and Azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines

  摘要：

  A synthetic method that relies on Au(I)-catalyzed cycloisomerization reactions of 1,7-diyne benzoates to prepare indeno[1,2-c]azepines and azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines is described.

  DOI：

  10.1021/ja304964s