(4R,5R)-4,5-epoxy-5-(5-trifluoromethylfur-2-yl)-pent-2(E)-enal | 135671-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-epoxy-5-(5-trifluoromethylfur-2-yl)-pent-2(E)-enal
• 英文别名: (E)-3-[(2R,3R)-3-[5-(trifluoromethyl)furan-2-yl]oxiran-2-yl]prop-2-enal
• CAS: 135671-88-4
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₃
• 分子量: 232.159
• InChiKey: CFGHKTXWINTHMF-ZKBBVYBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Weitere neue Alkanophenone
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0419410A2

  公开（公告）日：1991-03-27

  Substituierte Alkanophenone der allgemeinen Formel worin R₁ gegebenenfalls fluoriertes Niederalkyl bedeutet, R₂ Wasserstoff, gegebenenfalls fluoriertes Niederalkyl oder Niederalkenyl darstellt, X Niederalkylen, Oxy, Thio oder eine direkte Bindung bedeutet, alk Niederalkylen darstellt, n für 1 oder 2 steht, R₃ einen unsubstituierten oder durch gegebenenfalls fluoriertes Niederalkyl, veräthertes oder verestertes Hydroxy, Halogen, gegebenenfalls niederalkyliertes Amino und/oder gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy substituierten 5-gliedrigen, als Heteroatom 1 N-, O- oder S-Atom aufweisenden Heteroarylrest bedeutet, R₄ gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy oder 5-Tetrazolyl darstellt und R₅ für Wasserstoff oder Niederalkyl steht, haben Leukotrien-antagonistische Eigenschaften und können als antiallergische Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden. Das Verfahren zu ihrer Herstellung ist dadurch gekennzeichnet, dass man ein Epoxid der Formel II worin R₁, R₂, X, alk, n und R₃ obige Bedeutungen haben, mit einem Thiol der Formel III worin R₄ und R₅ obige Bedeutungen haben, oder einem Salze davon umsetzt und gewünschtenfalls eine verfahrensgemäss erhältliche Verbindung in eine andere Verbindung der Formel I umwandelt, ein verfahrensgemäss erhältliches Stereoisomeren­gemisch in die Komponenten auftrennt und/oder eine verfahrensgemäss erhältliche freie Verbindung in ein Salz oder ein verfahrensgemäss erhältiches Salz in die freie Verbindung oder in ein anderes Salz überführt.

  通式如下的取代烷酮 其中 R₁ 是任选氟化的低级烷基，R₂ 是氢、任选氟化的低级烷基或低级烯基，X 是低级亚烷基、氧、硫或直接键，alk 是低级亚烷基，n 是 1 或 2，R₃ 是未取代的或被任选氟化的低级烷基、醚化或酯化的羟基、卤素、任选低级烷基化的氨基和/或任选酯化或酰胺化的羧基取代、R₄为酯化或酰胺化羧基或 5-四唑基，R₅为氢或低级烷基，具有白三烯拮抗特性，可用作抗过敏活性药物成分。其制备工艺的特点是：式 II 的环氧化物 其中 R₁、R₂、X、alk、n 和 R₃ 具有上述含义，与式 III 的硫醇结合 其中 R₄ 和 R₅ 具有上述含义，或其盐，以及（如果需要）将可通过该工艺获得的化合物转化为式 I 的另一种化合物，将可通过该工艺获得的立体异构体混合物分离为各组分，和/或将可通过该工艺获得的游离化合物转化为盐，或将可通过该工艺获得的盐转化为游离化合物或另一种盐。
• US5145868A
  申请人：——

  公开号：US5145868A

  公开（公告）日：1992-09-08