5-<3-(N-benzyloxycarbonyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-8-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril | 73642-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-<3-(N-benzyloxycarbonyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-8-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril
• 英文别名: benzyl N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-[2-hydroxy-3-[(8-hydroxy-2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-5-yl)oxy]propyl]carbamate
• CAS: 73642-17-8
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₈
• 分子量: 550.609
• InChiKey: TUNJHPGLEPENLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<3-(N-benzyloxycarbonyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-8-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril 生成 [2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-{2-hydroxy-3-[2-oxo-8-(2-oxo-hexyloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-5-yloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  TOMINAGA, MICHIAKI;TONE, HITOSHI;NAKAGAWA, KAZUYUKI;TAKADA, KAORUKO;HOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 8, 2166-2181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dihydroxy-3,4-dihydrocarbostyril 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 5-<3-(N-benzyloxycarbonyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-8-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.

  摘要：

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2166