摘要:
在 100-110 °C 下加热数天后,除炔基外还带有 Si-H 或 SiCl 官能团的各种二炔基硅烷通过缓慢的分子间 1,1-乙基硼化和快速的分子内 1,1-乙烯基硼化反应生成得到 Si 功能取代的硅酮。类似地,与 9-乙基-9-硼双环 [3.3.1] 壬烷的反应得到含有噻咯环的多环化合物。具有过量乙酸的原脱硼酸导致同时取代 BEt2 和 Si-H 官能团,得到 1-乙酰氧基甲硅烷。所有新硅醇都通过溶液中的 NMR 光谱(1H、11B、13C、29Si NMR)进行表征,对于多环硅醇衍生物的一个例子,其分子结构是通过 X 射线分析确定的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co . KGaA, 69451 德国魏因海姆, 2009)