N-(4-acetoxy-2,3,5-trimethylphenyl)-7-(2-aminoethoxy)-2-hexanoyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxamide | 909573-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-acetoxy-2,3,5-trimethylphenyl)-7-(2-aminoethoxy)-2-hexanoyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxamide
• CAS: 909573-32-6
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₅
• 分子量: 509.646
• InChiKey: DHYJIPDFSDGDOC-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  110.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetoxy-2,3,5-trimethylphenyl)-7-(2-aminoethoxy)-2-hexanoyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxamide 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 7-(2-aminoethoxy)-2-hexanoyl-N-(4-hydroxy-2,3,5-trimethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1857444

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl N-{[(3S)-(4-acetoxy-2,3,5-trimethylphenyl)carbamoyl-2-hexanoyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]oxyethyl}carbamate 在 5% palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、294.2 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 N-(4-acetoxy-2,3,5-trimethylphenyl)-7-(2-aminoethoxy)-2-hexanoyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1857444

  摘要：

  公开号：