1-(1-丁基-1,2-丁二烯基)-4-甲基苯 | 1020255-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-丁基-1,2-丁二烯基)-4-甲基苯
• 英文名称: 1-(1-butyl-1,2-butadienyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-2,3-octadiene
• CAS: 1020255-11-1
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: RHZRXDQHAFZPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-non-4-yn-2-ol 、 对溴甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 氢氧化钾 、 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 以 正己烷 、 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到1-(1-丁基-1,2-丁二烯基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Arylallenes by Palladium-Catalyzed Retro-Propargylation of Homopropargyl Alcohols

  摘要：

  Treatment of tertiary homopropargyl alcohol with aryl halide under palladium catalysis provided arylallenes regioselectively. The reaction includes retropropargylation, which proceeds in a concerted fashion via a cyclic transition state and transfers the stereochemistry of homopropargyl alcohols through C-C bond cleavage. The present method enables the use of homopropargyl alcohols as allenylmetal equivalents.

  DOI：

  10.1021/ja800986m

文献信息

• Iron-Catalyzed Coupling of Propargyl Bromides and Alkyl Grignard Reagents
  作者：Pablo Domingo-Legarda、Rita Soler-Yanes、M. Teresa Quirós-López、Elena Buñuel、Diego J. Cárdenas

  DOI：10.1002/ejoc.201800849

  日期：2018.9.23

  An iron‐catalyzed cross‐coupling reaction of propargyl bromides with alkylmagnesium reagents affords either allene‐ or propargyl‐coupled products in smooth conditions, and tolerates the presence of functional groups.

  炔丙基溴与烷基镁试剂的铁催化交叉偶联反应可在光滑条件下提供丙二烯或炔丙基偶联的产物，并能耐受官能团的存在。