Methyl 5-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-oxopentanoate | 1431557-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 5-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-oxopentanoate
• 英文别名: methyl 5-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-oxopentanoate
• CAS: 1431557-81-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: QYGPQYILSPYPSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-oxopentanoate 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 tert-butyl 5-(2-(benzyl((benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)-2-ethyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四氢吡唑并[1,5-c]嘧啶-2,7（1H，3H）-二酮的合成

  摘要：

  在他70岁生日之际，献给斯图加特大学有机化学研究所名誉教授VolkerJäger。 抽象 一系列四氢吡唑并[1,5- c ]嘧啶-2,7 （1 H，3 H）-二酮3a - h作为迄今未开发的饱和杂环系统的第一个代表已合成，从甲基开始以十二个步骤正式形成丙烯酸酯（4）。合成过程包括N -Cbz-5-烷基氨基-3-氧代戊酸甲酯9a-c的四步制备，将其三步转化为5- {2-[（烷基）（苄氧基羰基）氨基]乙基}吡唑啉丁-3 -a 12a – c，对酰胺基N-2进行三步选择性烷基化，得到2-烷基-5- {2-[（（烷基）（苄氧羰基）氨基]乙基}吡唑啉丁-3-ones 16b– h，然后进行Cbz脱氢氢解，然后将中间体1,4-二胺与CDI环合，得到标题化合物3。大多数合成步骤都是一锅法进行的。 一系列四氢吡唑并[1,5- c ]嘧啶-2,7 （1 H，3 H）-二酮3a - h作为迄今未开发的饱和杂环

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318107
• 作为产物：
  描述：

  3-(n-苄胺)丙酸甲酯 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Methyl 5-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  四氢吡唑并[1,5-c]嘧啶-2,7（1H，3H）-二酮的合成

  摘要：

  在他70岁生日之际，献给斯图加特大学有机化学研究所名誉教授VolkerJäger。 抽象 一系列四氢吡唑并[1,5- c ]嘧啶-2,7 （1 H，3 H）-二酮3a - h作为迄今未开发的饱和杂环系统的第一个代表已合成，从甲基开始以十二个步骤正式形成丙烯酸酯（4）。合成过程包括N -Cbz-5-烷基氨基-3-氧代戊酸甲酯9a-c的四步制备，将其三步转化为5- {2-[（烷基）（苄氧基羰基）氨基]乙基}吡唑啉丁-3 -a 12a – c，对酰胺基N-2进行三步选择性烷基化，得到2-烷基-5- {2-[（（烷基）（苄氧羰基）氨基]乙基}吡唑啉丁-3-ones 16b– h，然后进行Cbz脱氢氢解，然后将中间体1,4-二胺与CDI环合，得到标题化合物3。大多数合成步骤都是一锅法进行的。 一系列四氢吡唑并[1,5- c ]嘧啶-2,7 （1 H，3 H）-二酮3a - h作为迄今未开发的饱和杂环

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318107