2,4-dimethylpentan-3-yl (1S,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate | 198288-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-dimethylpentan-3-yl (1S,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 198288-76-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: YJPVCVHWHPMYQV-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethylpentan-3-yl (1S,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Intermolecular Cyclopropanation Catalyzed by Dirhodium(II) Tetrakis[3(S)-phthalimido-2-piperidinonate]: Solvent Dependency of the Enantioselection

  摘要：

  由二铑(II)四[3(S)-邻苯二甲酰胺-2-哌啶酸酯]催化的环丙烷化反应中的对映选择性已被发现通过使用作为罕见溶剂的醚显著改善。该催化剂促进了苯乙烯或1,1-二取代烯烃与2,4-二甲基-3-戊基二氮酰乙酸酯在醚中进行的环丙烷化反应，产生了相应的环丙烷产品，报告的对映选择性达到最高水平（高达98% ee），这是迄今为止二铑(II)催化的分子间环丙烷化反应中所取得的最高记录。

  DOI：

  10.1055/s-1997-994
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 2,4-dimethylpentan-3-yl 2-diazoacetate 在 dirhodium(II) tetrakis<(3S)-phthalimido-2-piperidinonate> 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-dimethylpentan-3-yl (1S,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate 、 2,4-dimethylpentan-3-yl (1S,2R)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Intermolecular Cyclopropanation Catalyzed by Dirhodium(II) Tetrakis[3(S)-phthalimido-2-piperidinonate]: Solvent Dependency of the Enantioselection

  摘要：

  由二铑(II)四[3(S)-邻苯二甲酰胺-2-哌啶酸酯]催化的环丙烷化反应中的对映选择性已被发现通过使用作为罕见溶剂的醚显著改善。该催化剂促进了苯乙烯或1,1-二取代烯烃与2,4-二甲基-3-戊基二氮酰乙酸酯在醚中进行的环丙烷化反应，产生了相应的环丙烷产品，报告的对映选择性达到最高水平（高达98% ee），这是迄今为止二铑(II)催化的分子间环丙烷化反应中所取得的最高记录。

  DOI：

  10.1055/s-1997-994