α-fluoro(p-methoxyphenyl)acetonitrile | 96920-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-fluoro(p-methoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 96920-92-2
• 化学式: C₉H₈FNO
• 分子量: 165.167
• InChiKey: JOIUYOPJXBGUSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 在 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到α-fluoro(p-methoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nouvelle methode de preparation de cetones, ester et nitrile benzyliques α-fluoride OU α,α-difluores

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96124-0

文献信息

• Mono et difluoration electrochimiques de groupes benzyliques
  作者：Eliane Laurent、Bernard Marquet、Robert Tardivel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89079-7

  日期：——

  a fluorinating reagent allowed to introduce a fluorine atom in α position of electron withdrawing group via carbocation + (ECBECN mechanism). Whatever the E group monofluorides are obtained in good yields from paramethoxy derivatives (R=p-OCH3). In this case, by raising the potential of working electrode after the monofluorination step, gem difluorides can be directly prepared from 1. When the substituent

  以CH 3 CN为溶剂，以Et 3 N，3HF为氟化剂，对苄基化合物进行阳极氧化，通过碳正离子+（EC B EC N机理）在吸电子基团的α位置引入氟原子。从对甲氧基衍生物（R ＝ p-OCH 3）以高收率获得任何E基团一氟化物。在这种情况下，通过在单氟化步骤之后提高工作电极的电势，可以直接从1制备二氟化宝石。当苯环的取代基与甲氧基不同时，氟化物2和乙酰胺的混合物 通常可以得到H 2 O 3，这两种化合物的比例与阳离子稳定性有关。
• Chemistry of Novel Compounds Possessing Multifunctional Carbon Atoms. X. Synthetic Studies of Efflcient and Practical Chiral Derivatizing Agents Based on the .ALPHA.-Cyano-.ALPHA.-fluorophenylacetic Acid Structure.
  作者：Yoshio TAKEUCHI、Hidefumi IWASHITA、Kohji YAMADA、Mayumi GOTAISHI、Noriyuki KUROSE、Toru KOIZUMI、Kuninobu KABUTO、Tadashi KOMETANI

  DOI：10.1248/cpb.43.1668

  日期：——

  In order to develop efficient chiral derivatizing agents (CDAs) which can be obtained readily in optically active form, synthetic studies of α-cyano-α-fluorophenylacetic acid (CFPA) analogs, 3a-e and CFNA (14a), were made. Carboxylation of 6a-e obtained from 4a-e gave 3a-e in low yield. Alternatively, benzyl cyanides 5b-e were converted successfully to the esters 7b-e, 8b-e, and 9b-e, which were fluorinated with FClO3 to produce the fluoro esters 10b-e, 11b-e, and 12b-d, in good yields. However, the attempted ester cleavage of these compounds did not give 3b-e. Carboxyl group introduction into 5e afforded 13, and fluorination with either F2 or FClO3 gave complex mixtures.Carboxylation of the naphthyl analog 16 obtained from 15 did not give 14a. However, fluorination of 18 derived from 17 proceeded readily to give 19, which was hydrolyzed to produce 14a. Optically active (-)-14a was obtained through enzymatic hydrolysis. The racemic acid 14a was condensed with three representative chiral nucleophiles to give 14b-d. From the 1H- and 19F-NMR spectra of these derivatives, it was concluded that CFNA (14a) is potentially a much better CDA than the well known α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetic acid (MTPA).

  为了开发易于获得光学活性形式的高效手性衍生化剂（CDA），我们对 α-氰基-α-氟苯乙酸（CFPA）类似物 3a-e 和 CFNA (14a) 进行了合成研究。由 4a-e 制得的 6a-e 经过羧化后得到 3a-e，但收率较低。另外，苄基氰化物 5b-e 成功转化为酯 7b-e、8b-e 和 9b-e，这些酯经 FClO3 氟化后生成氟酯 10b-e、11b-e 和 12b-d，收率较高。然而，尝试对这些化合物进行酯裂解并没有得到 3b-e。在 5e 中引入羧基可得到 13，用 F2 或 FClO3 进行氟化可得到复杂的混合物。然而，由 17 生成的 18 很容易进行氟化反应，生成 19，后者经水解生成 14a。通过酶水解可以得到具有光学活性的 (-)-14a。外消旋酸 14a 与三种具有代表性的手性亲核物缩合，得到 14b-d。从这些衍生物的 1H 和 19F-NMR 光谱中可以得出结论，CFNA（14a）可能是一种比众所周知的 α-甲氧基-α-（三氟甲基）苯乙酸（MTPA）更好的 CDA。
• ALVERNHE, G.;LAURENT, A.;LAURENT, E.;TARDIVEL, R., ANN. CHIM., FR, 1984, 9, N 6, 659-663
  作者：ALVERNHE, G.、LAURENT, A.、LAURENT, E.、TARDIVEL, R.

  DOI：——

  日期：——
• LAURENT E.; MARQUET B.; TARDIVEL R.; THIEBAULT H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 21, 2359-2362
  作者：LAURENT E.、 MARQUET B.、 TARDIVEL R.、 THIEBAULT H.

  DOI：——

  日期：——
• Nouvelle methode de preparation de cetones, ester et nitrile benzyliques α-fluoride OU α,α-difluores
  作者：E. Laurent、B. Marquet、R. Tardivel、H. Thiebault

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96124-0

  日期：——