[5,8-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-5,8-dihydronaphthalen-1-yl] acetate | 929198-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5,8-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-5,8-dihydronaphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 929198-05-0
• 化学式: C₅₃H₅₉NO₆SSi₂
• 分子量: 894.292
• InChiKey: RCNCSAJKVPFZGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,8-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-5,8-dihydronaphthalen-1-yl] acetate 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 [3-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-oxopropan-2-yl]-2-hydroxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydroindol-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (±)-Decursivine的全合成

  摘要：

  描述了抗疟天然产物 decursivine 的首次制备。Diels-Alder/Plieninger 吲哚化方案可以方便地制备吲哚 15，而吲哚 15 又是硼烯醇醇醛与胡椒醛反应的合适底物 (16)。所得加合物14有效地转化为天然产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600922
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-羟基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 sodium periodate 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [5,8-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-5,8-dihydronaphthalen-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (±)-Decursivine的全合成

  摘要：

  描述了抗疟天然产物 decursivine 的首次制备。Diels-Alder/Plieninger 吲哚化方案可以方便地制备吲哚 15，而吲哚 15 又是硼烯醇醇醛与胡椒醛反应的合适底物 (16)。所得加合物14有效地转化为天然产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600922