4-[1-(1,1,3,3,6-pentamethyl-1,3-disilaindan-5-yl)vinyl]benzoic acid | 1325718-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(1,1,3,3,6-pentamethyl-1,3-disilaindan-5-yl)vinyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[1-(1,1,3,3,6-pentamethyl-2H-1,3-benzodisilol-5-yl)ethenyl]benzoic acid
• CAS: 1325718-52-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂Si₂
• 分子量: 366.607
• InChiKey: AXQQLLMTTLFWSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙炔基-[[乙炔基(二甲基)甲硅烷基]甲基]-二甲基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 、 cobalt(II) iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 4-[1-(1,1,3,3,6-pentamethyl-1,3-disilaindan-5-yl)vinyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  类维生素A激动剂贝沙罗汀的新型含硅类似物：对人类多能干细胞的合成和生物学作用。

  摘要：

  临床使用的RXR选择性类维生素A激动剂贝沙罗汀的双倍Sila替代（C / Si交换）导致双硅贝沙罗汀，与基于母体碳化合物的药理学效力相似，如基于HeLa细胞的RXR分析所示。二硅贝沙罗丁烯中的SiCH 2 CH 2 Si基团与SiCH 2 Si或SiOSi部分的形式交换导致了二硅贝沙罗丁类似物8和9。所述硅化合物8和9在多步合成中被合成，从HCC开始（CH 3）2 SICH 2的Si（CH 3）2 CCH和HCC（CH3）2 SiOSi（CH 3）2 CCH，分别。合成8和9的关键步骤是钴催化的[2 + 2 + 2]环加成反应，该反应提供了1,3-二硅二氢化茚和2-oxa-1,3-二硅二氢化茚骨架。研究了Disila-bexarotene及其类似物8和9在培养的人多能干细胞中相对于全反式视黄酸的生物学效应。这些生物学研究中包括母体碳化合物贝沙罗汀。尽管含硅的贝沙罗汀类似物disil

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100156