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(3-bromo-5-methyl-phenyl)-[4-(1-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine | 1221153-27-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-bromo-5-methyl-phenyl)-[4-(1-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine
英文别名
N-(3-bromo-5-methylphenyl)-4-(1-propan-2-ylpyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine
(3-bromo-5-methyl-phenyl)-[4-(1-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine化学式
CAS
1221153-27-0
化学式
C21H20BrN5
mdl
——
分子量
422.327
InChiKey
HPMNKAPALRYABP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] NOVEL 6-AZAINDOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING NIK INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 6-AZAINDOLE AMINOPYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE NIK
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010042337A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R1 is C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, or -COR1x, where the C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, aryl, and heterocyclyl may be substituted; and R1x is C3-8 cycloalkyl, aryl, or heterocyclyl, any of which may be substituted; R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are each independently hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, or aryl, where the C1-6 alkyl or aryl may be substituted; R8 is hydrogen, C1-6 alkyl, aryl, or heterocyclyl, any of which may be substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
    本发明涉及一种具有以下式I的化合物:其中:R1为C1-6烷基,C3-8环烷基,芳基,杂环烷基,或-COR1x,其中C1-6烷基,C3-8环烷基,芳基和杂环烷基可以被取代;而R1x为C3-8环烷基,芳基,或杂环烷基,其中任何一种可以被取代;R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地为氢,卤素,C1-6烷基,或芳基,其中C1-6烷基或芳基可以被取代;R8为氢,C1-6烷基,芳基,或杂环烷基,其中任何一种可以被取代;或其药学上可接受的盐或酯。
  • NOVEL 6-AZAINDOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING NIK INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Goto Yasuhiro
    公开号:US20110183975A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R 1 is C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, or —COR 1x , where the C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, aryl, and heterocyclyl may be substituted; and R 1x is C 3-8 cycloalkyl, aryl, or heterocyclyl, any of which may be substituted; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are each independently hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, or aryl, where the C 1-6 alkyl or aryl may be substituted; R 8 is hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, or heterocyclyl, any of which may be substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
    本发明涉及一种I式化合物,其中:R1是C1-6烷基,C3-8环烷基,芳基,杂环基或—COR1x,其中C1-6烷基,C3-8环烷基,芳基和杂环基可以被取代;而R1x是C3-8环烷基,芳基或杂环基,任何一个可以被取代;R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地是氢、卤素、C1-6烷基或芳基,其中C1-6烷基或芳基可以被取代;R8是氢、C1-6烷基、芳基或杂环基,任何一个可以被取代;或其药学上可接受的盐或酯。
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