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8-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-[3-(4-phenyl-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl)propyl]-4(3H)-quinazolinone | 437999-29-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-[3-(4-phenyl-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl)propyl]-4(3H)-quinazolinone
英文别名
8-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-[3-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)propyl]-3H-quinazolin-4-one
8-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-[3-(4-phenyl-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl)propyl]-4(3H)-quinazolinone化学式
CAS
437999-29-6
化学式
C27H33N5O
mdl
——
分子量
443.592
InChiKey
SKOCANGNZCWNMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-chloro-2-{3-[4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]propyl}4(3H)-quinazolinone 、 N-甲基哌嗪2-(二叔丁基膦)联苯sodium t-butanolate醋酸钯 二氯甲烷magnesium sulfate 、 silica gel 作用下, 以 甲苯四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the 8-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-[3-(4-phenyl-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl)propyl]-4(3H)-quinazolinone的产率得到8-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-[3-(4-phenyl-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl)propyl]-4(3H)-quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    Quinazolinone derivatives
    摘要:
    公式(I)表示具有聚(腺苷5'-二磷酸核糖)聚合酶(PARP)抑制活性的喹唑啉酮衍生物,其中R1是可选取代的环氨基或可选取代的氨基基团,R2是取代基,n表示从0到4的整数,L是低位烷基或低位烯基,或其前药,或其盐。
    公开号:
    US20040077667A1
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