3-(4-Amino-3-chlorophenyl)-2-propyn-1-ol | 950601-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Amino-3-chlorophenyl)-2-propyn-1-ol
• 英文别名: 3-(4-amino-3-chlorophenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 950601-94-2
• 化学式: C₉H₈ClNO
• 分子量: 181.622
• InChiKey: GKHTYRWRBDLMNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Amino-3-chlorophenyl)-2-propyn-1-ol 、 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[1-(2-chloro-4-cyclopropyl-phenyl)tetrazol-5-yl]sulfanyl-N-[2-chloro-4-(3-hydroxyprop-1-ynyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thiotetrazole alkynylacetanilides as potent and bioavailable non-nucleoside inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases

  摘要：

  A series of aryl thiotetrazolylacetanilides were synthesized and found to be potent inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases. The incorporation of an alkynyl fragment on the aniline provided inhibitors with excellent cellular activity and extensive SAR led to the identification of one inhibitor having good oral bioavailability in rats. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.012
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘苯胺 、 2-丙炔-1-醇 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-Amino-3-chlorophenyl)-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Thiotetrazole alkynylacetanilides as potent and bioavailable non-nucleoside inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases

  摘要：

  A series of aryl thiotetrazolylacetanilides were synthesized and found to be potent inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases. The incorporation of an alkynyl fragment on the aniline provided inhibitors with excellent cellular activity and extensive SAR led to the identification of one inhibitor having good oral bioavailability in rats. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.012