1-(N,N-dibenzylamino)-2-iodoethane | 109651-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N,N-dibenzylamino)-2-iodoethane
• 英文别名: (N,N-dibenzyl)amino-2-iodoethane；N-(2-iodoethyl)-N,N-dibenzylamine；(2-Iod-aethyl)-dibenzyl-amin；dibenzyl-(2-iodo-ethyl)-amine；Dibenzyl-(2-jod-aethyl)-amin；N,N-dibenzyl-2-iodoethanamine
• CAS: 109651-07-2
• 化学式: C₁₆H₁₈IN
• 分子量: 351.23
• InChiKey: WAEBBFIIZQTWKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-dibenzylamino)-2-iodoethane 在 二氧化碳 、 silver(I) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到地苯那明
  参考文献：
  名称：

  Mild and efficient capture and functionalisation of CO2 using silver(i) oxide and application to 13C-labelled dialkyl carbonates

  摘要：

  报道了一种高产率的三组分反应，涉及β-碘乙胺衍生物、甲醇和在常温常压下的气态二氧化碳，使用氧化银（I）作为催化剂。未官能化的烷基碘化物也被发现在此转化中有效，并且也描述了它们的优化。为了突出在温和条件下捕获和官能化气态二氧化碳的简便性和控制性，该反应采用13C标记的二氧化碳进行，从而在无需特殊设备的情况下，以良好产率和精细控制的同位素纯度得到特异的13C-羰基标记的二烷基碳酸酯。

  DOI：

  10.1039/c3ra23281f
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基乙醇胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 以80%的产率得到1-(N,N-dibenzylamino)-2-iodoethane
  参考文献：
  名称：

  非天然四肽的立体选择性合成和构象分析。第2部分

  摘要：

  从l-缬氨酸衍生的手性合成子开始，已经完成了立体选择性合成非天然四肽20a和20b，21a和21b以及30和31的步骤，其中含有两个l-缬氨酸单元和两个非天然α-氨基酸（鸟氨酸和修饰的天冬氨酸）。1。已使用1 H NMR，IR光谱技术以及基于分子动力学（MD）和聚类分析的构象分析对乙酰氨基衍生物进行了这些非蛋白原肽的结构研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.10.038

文献信息

• Transition Metal-Catalysed Intramolecular Carbenoid C−H Insertion for Pyrrolidine Formation by Decomposition of α-Diazoesters
  作者：Daniel Solé、Arianna Amenta、Francesco Mariani、M.-Lluïsa Bennasar、Israel Fernández

  DOI：10.1002/adsc.201700840

  日期：2017.10.25

  and Ru(II)‐catalysed C(sp3)−H insertions differs considerably from that typically proposed for the Rh(II)‐catalysed transformation. Whereas the Pd(0)‐catalysed reaction involves a Pd‐mediated 1,5‐H migration from the C(sp3)−H bond to the carbenoid carbon atom leading to the formal oxidation of the transition metal, a Ru(II)‐promoted Mannich type reaction involving a zwitterionic intermediate seems to

  在过渡金属催化的α-重氮酸酯的分子内类碳氢化合物CH插入导致吡咯烷的过程中，已经探索了基于Pd，Rh（II）和Ru（II）的催化剂的使用。尽管反应的结果高度依赖于底物，但通常可以通过适当的催化剂选择来控制该过程对吡咯烷的化学选择性。在促进邻位取代苯胺的C（sp 3）-H插入过程中，Pd（0）-催化剂与[Rh（Ph 3 CCO 2）2 ] 2一样有效。相反，对于带有间位和对位的苯胺Rh（II）催化剂可提供最佳的化学选择性和反应产率。另一方面，[Ru（p- cymene）Cl 2 ] 2是N-苄基-N-苯基与N，N-二苄基α-重氮酸酯插入反应的最有效催化剂，而C（sp 3仅通过[Rh（Ph 3 CCO 2）2 ] 2可以促进N-苄基磺酰胺底物的）-H插入。根据密度泛函理论（DFT）计算，Pd（0）和Ru（II）催化的C（sp3）-H插入与Rh（II）催化的转化通常建议的有很大不同。Pd（0）催化的反应涉及Pd介导的1
• 1H-pyrazolyl derivative compounds, for use in diseases associated with the 5-ht2c receptor
  申请人：Ladouceur H. Gaetan

  公开号：US20050119246A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Disclosed are pyrazolyl derivative compounds or purified stereoisomers or stereoisomer mixtures of said compounds and their salts or prodrug forms thereof which have structural formula (I) or (II): wherein the variables R, R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment or prevention of diseases and/or behaviors involving the 5-HT 2C receptor.

  本发明涉及吡唑基衍生物化合物或其纯化的立体异构体或立体异构体混合物及其盐或前药形式，其具有结构式（I）或（II）：其中变量R、R1、R2、R5和R6如规范中所定义。该化合物可用于治疗或预防涉及5-HT2C受体的疾病和/或行为。
• Bany, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1955, vol. 12, p. 223,229
  作者：Bany

  DOI：——

  日期：——
• 250. Di-N-substituted 2-halogenoethylamines. Part V. Fluorenylamine, thenylamine, and thionaphthenylmethylamine derivatives: their synthesis, reactivity, and pharmacology
  作者：N. B. Chapman、A. J. Tompsett

  DOI：10.1039/jr9610001291

  日期：——
• β-Dialkylaminoethyl Esters with Adrenergic Blocking Activity
  作者：T. A. Geissman、Harry Hochman、Roy T. Fukuto

  DOI：10.1021/ja01133a028

  日期：1952.7