N⁴-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine | 1150618-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N⁴-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: N4-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine；4-N-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1150618-11-3
• 化学式: C₇H₁₀N₄
• 分子量: 150.183
• InChiKey: JGVKLXCMCLUJPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine 在 超重氢 、 Crabtree's catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 65.0 ℃ 、105.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 N-cyclopropyl-2-(4-methoxy[2,6-³H₂]phenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  正电子发射断层显像技术鉴定三种新型放射性示踪剂，用于在阿尔茨海默氏病中对聚集的Tau成像

  摘要：

  tau和β淀粉样蛋白（Aβ）斑块的聚集体构成了阿尔茨海默氏病的组织病理学标志，是新型疗法以及用于体内诊断的生物标志物的重要靶标。近年来，人们对新型PET示踪剂的发现和开发投入了大量精力，以描绘人脑中tau聚集体的图像。获得选择性PET示踪剂以成像和定量tau聚集体的方法代表了一种独特的工具，可支持针对tau病理形式的任何新型治疗剂的开发。本文所述研究的目的是鉴定这种新颖的放射性示踪剂。这项工作的结果是，我们发现了三种新颖的PET示踪剂（2-（4- [ 11 [ C]甲氧基苯基]咪唑并[1,2- a ]吡啶7-胺7]（[ 11 C] RO6924963），N- [ 11 C]甲基-2-（3-甲基苯基）咪唑并[1,2- a ]嘧啶-7-胺8（[ 11 C] RO6931643）和[ 18 F]对tau神经原纤维缠结具有高亲和力的2-（6-氟吡啶-3--3-基）吡咯并[2,3- b：4,5- c

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00632
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯嘧啶 、 环丙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到N⁴-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  正电子发射断层显像技术鉴定三种新型放射性示踪剂，用于在阿尔茨海默氏病中对聚集的Tau成像

  摘要：

  tau和β淀粉样蛋白（Aβ）斑块的聚集体构成了阿尔茨海默氏病的组织病理学标志，是新型疗法以及用于体内诊断的生物标志物的重要靶标。近年来，人们对新型PET示踪剂的发现和开发投入了大量精力，以描绘人脑中tau聚集体的图像。获得选择性PET示踪剂以成像和定量tau聚集体的方法代表了一种独特的工具，可支持针对tau病理形式的任何新型治疗剂的开发。本文所述研究的目的是鉴定这种新颖的放射性示踪剂。这项工作的结果是，我们发现了三种新颖的PET示踪剂（2-（4- [ 11 [ C]甲氧基苯基]咪唑并[1,2- a ]吡啶7-胺7]（[ 11 C] RO6924963），N- [ 11 C]甲基-2-（3-甲基苯基）咪唑并[1,2- a ]嘧啶-7-胺8（[ 11 C] RO6931643）和[ 18 F]对tau神经原纤维缠结具有高亲和力的2-（6-氟吡啶-3--3-基）吡咯并[2,3- b：4,5- c

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00632

文献信息

• [EN] 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AS IMAGING AGENTS<br/>[FR] 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014187762A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein R1 is phenyl, optionally substituted by one or two substituents, selected from 3H, halogen, lower alkyl, di-methyl-amino, NHC(O)-lower alkyl, C(O)O-lower alkyl, lower alkoxy, OC(3H)3, O11CH3, OCH2CH218F, lower alkoxy substituted by halogen, hydroxy, lower alkyl substituted by hydroxy, S-lower alkyl, or by a heterocyclyl group; or is benzo[d][l,3]dioxol-5-yl, 2,3-dihydrobenzo[b][l,4]dioxin-6-yl, indolin-2-one, or is heteroaryl, selected from the group consisting of thiophenyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, pyrazinyl, or benzothiazolyl; R2 is hydrogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R3 is lower alkyl, C(3H)3, 11CH3, lower alkyl substituted by halogen, -(CH2)2-O-lower alkyl substituted by halogen or cycloalkyl; or R2 and R3 form together with the N-atom to which they are attach a ring containing -CH2CH2CHRCH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2-NR-CH2CH2-, -CH2CH2-O-CH2CH2-, -CH2CH2CHRCH2-, -CH2CHRCH2- or (A); R is hydrogen, halogen, lower alkyl substituted by halogen or lower alkoxy; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds are suitable as imaging tool, which will improve diagnosis by identifying potential patients with excess of tau aggregates in the brain, which may be likely to develop Alzheimer' s disease.

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1为苯基，可选择性地被一个或两个取代基取代，这些取代基选自3H、卤素、低级烷基、二甲基氨基、NHC(O)-低级烷基、C(O)O-低级烷基、低级烷氧基、OC(3H)3、O11CH3、OCH2CH218F、被卤素取代的低级烷氧基、羟基、被羟基取代的低级烷基、S-低级烷基，或被杂环基团取代；或者R1为苯并[d][1,3]二氧环戊烯-5-基、2,3-二氢苯并[b][1,4]二氧杂环己烯-6-基、茚满酮-2-基，或者为杂芳基，选自噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吡嗪基或苯并噻唑基；R2为氢、低级烷基或被卤素取代的低级烷基；R3为低级烷基、C(3H)3、11CH3、被卤素取代的低级烷基、-(CH2)2-O-被卤素取代的低级烷基或环烷基；或者R2和R3与其所连接的N原子一起形成含有-CH2CH2CHRCH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH2CH2-NR-CH2CH2-、-CH2CH2-O-CH2CH2-、-CH2CH2CHRCH2-、-CH2CHRCH2-或(A)的环；R为氢、卤素、被卤素取代的低级烷基或低级烷氧基；或者为药学上可接受的酸加成盐，为外消旋混合物或其相应的对映异构体和/或光学异构体。这些化合物适合作为成像工具，通过识别大脑中tau聚集体过剩的潜在患者，从而改善诊断，这些患者可能发展为阿尔茨海默病。
• 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AS IMAGING AGENTS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：EP2999701B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• US9801961B2
  申请人：——

  公开号：US9801961B2

  公开（公告）日：2017-10-31
• Identification of Three Novel Radiotracers for Imaging Aggregated Tau in Alzheimer’s Disease with Positron Emission Tomography
  作者：Luca C. Gobbi、Henner Knust、Matthias Körner、Michael Honer、Christian Czech、Sara Belli、Dieter Muri、Martin R. Edelmann、Thomas Hartung、Isabella Erbsmehl、Sandra Grall-Ulsemer、Andreas Koblet、Marianne Rueher、Sandra Steiner、Hayden T. Ravert、William B. Mathews、Daniel P. Holt、Hiroto Kuwabara、Heather Valentine、Robert F. Dannals、Dean F. Wong、Edilio Borroni

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00632

  日期：2017.9.14

  disease and are prominent targets for novel therapeutics as well as for biomarkers for diagnostic in vivo imaging. In recent years much attention has been devoted to the discovery and development of new PET tracers to image tau aggregates in the living human brain. Access to a selective PET tracer to image and quantify tau aggregates represents a unique tool to support the development of any novel therapeutic

  tau和β淀粉样蛋白（Aβ）斑块的聚集体构成了阿尔茨海默氏病的组织病理学标志，是新型疗法以及用于体内诊断的生物标志物的重要靶标。近年来，人们对新型PET示踪剂的发现和开发投入了大量精力，以描绘人脑中tau聚集体的图像。获得选择性PET示踪剂以成像和定量tau聚集体的方法代表了一种独特的工具，可支持针对tau病理形式的任何新型治疗剂的开发。本文所述研究的目的是鉴定这种新颖的放射性示踪剂。这项工作的结果是，我们发现了三种新颖的PET示踪剂（2-（4- [ 11 [ C]甲氧基苯基]咪唑并[1,2- a ]吡啶7-胺7]（[ 11 C] RO6924963），N- [ 11 C]甲基-2-（3-甲基苯基）咪唑并[1,2- a ]嘧啶-7-胺8（[ 11 C] RO6931643）和[ 18 F]对tau神经原纤维缠结具有高亲和力的2-（6-氟吡啶-3--3-基）吡咯并[2,3- b：4,5- c