N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)-1,6-bis(triisopropylsilyl)hexa-1,5-diyne-3,4-diimine | 203132-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)-1,6-bis(triisopropylsilyl)hexa-1,5-diyne-3,4-diimine
• CAS: 203132-47-2
• 化学式: C₄₀H₆₀N₂Si₂
• 分子量: 625.101
• InChiKey: GXTSLWINQSGKQN-LMXNTIJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.21
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)-1,6-bis(triisopropylsilyl)hexa-1,5-diyne-3,4-diimine 在 硝酸 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有乙炔的持久卡宾：4,5-dialkynylimidazol-2-ylidene

  摘要：

  由二炔基二亚胺分三步制备在 4 位和 5 位具有乙炔取代基的亲核咪唑卡宾，并通过低温 NMR 光谱和与 MeI、CS2 和 HgCl2 的捕获反应进行表征。

  DOI：

  10.1039/b001622p
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 、 1,6-bis(triisopropylsilyl)hexa-1,5-diyne-3,4-dione 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)-1,6-bis(triisopropylsilyl)hexa-1,5-diyne-3,4-diimine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二炔基-1,4-diazabuta-1,3-二烯作为新型 π 系统：合成、结构和电子特性

  摘要：

  通过将三异丙基甲硅烷基封端的二炔基-1,2-二酮与伯链缩合，将炔基引入 1,4-二氮杂丁烷-1,3-二烯 (DAD) 主链的 2,3-位成功地沿着两条互补的合成路线芳香胺或通过钯介导的双（亚氨酰氯）炔基化。两种二炔基 DAD 衍生物的 X 射线晶体学分析揭示了它们在固态下的平面 (Es-trans-E) 构象。然而，所研究的两个 DAD 主链的中央 CC 键的长度为 1.491(2) A，因此太长而无法表明整个 DAD 核心的有效离域。二炔基 DADs 的 UV/Vis 光谱表明，与非炔基 DADs 的吸收相比，它们的吸收红移超过 40 nm，从而证明标题化合物适用于开发 NIR 发色团。不同的 N,N'-二取代二炔基 DAD 的电子吸收特性没有表明在 DAD 骨架上有推拉效应，并表明亚胺部分是二炔基 DAD 的活性发色团。标题化合物的电化学性质由环和稳态伏安法测定，表明引入炔基会导致更容易还原的

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<205::aid-ejoc205>3.0.co;2-q

文献信息

• Triisopropylsilyl Protected Hexa-1,5-diyne-3,4-dione: A Convenient Precursor to 2,3-Dialkynyl 1,4-Diazabutadienes
  作者：Rüdiger Faust、Bernd Göbelt、Christian Weber

  DOI：10.1055/s-1998-1559

  日期：1998.1

  Diazabutadienes with a 2,3-dialkynyl substitution pattern are easily accessible by reaction of silyl-protected dialkynyl-1,2-diones with primary aromatic amines.

  通过硅烷基保护的二炔基-1,2-二酮与芳香族伯胺的反应，很容易获得具有 2,3 二炔基取代模式的二氮杂丁二烯。