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(E)-11-hydroxyundec-6-en-3-one
(E)-11-hydroxyundec-6-en-3-one | 1417164-00-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-11-hydroxyundec-6-en-3-one
英文别名
——
CAS
1417164-00-1
化学式
C
11
H
20
O
2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
JQXAKLXJGCXBBO-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
13
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1-戊烯-3-酮
、
5-己炔-1-醇
在
亚磷酸三苯酯
、 cobalt(II) chloride 、 zinc(II) iodide 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
(E)-11-hydroxyundec-6-en-3-one
、
参考文献:
名称:
末端炔烃与活化烯烃的钴催化还原偶联合成反式二取代烯烃
摘要:
末端炔烃,RCCH,与活化的链烯烃,R'CHCH的钴催化的还原偶联2,在锌和水的存在下,得到官能化的反式二取代的烯烃,RCHCHCH 2 CH 2 R',是描述。在CoCl 2 / P(OMe)3 / Zn催化剂体系存在下,各种芳族末端炔与活化的烯烃(包括烯酮,丙烯酸酯,丙烯腈和乙烯基砜)进行还原偶联,得到1,2-反式具有高区域和立体选择性的二取代烯烃。同样,在存在CoCl 2 / P(OPh)3 / Zn体系的情况下,脂族末端炔烃也有效地参与了与丙烯酸酯,烯酮和乙烯基砜的偶联反应,从而提供了1,2-反式和1, 1-二取代的官能化末端烯烃产品,收率高。通过将1,3-炔烃和乙炔气与烯烃的偶联反应也扩大了反应范围。此外,末端炔烃与烯酮的无膦钴催化还原偶联,可得到1,2-反式证明了以高区域异构体比例为主要产物的二取代烯烃。在反应中,使用了较便宜且空气稳定的钴配合物,温和的还原剂(Zn)和简
DOI:
10.1002/chem.201200779
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