2-(4-methoxybenzyl)-N,N-bis(3-methylbutyl)-1-(3-piperidin-1-ylpropyl)-1H-benzimidazole-6-carboxamide | 852802-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)-N,N-bis(3-methylbutyl)-1-(3-piperidin-1-ylpropyl)-1H-benzimidazole-6-carboxamide
• 英文别名: 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N,N-bis(3-methylbutyl)-3-(3-piperidin-1-ylpropyl)benzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 852802-53-0
• 化学式: C₃₄H₅₀N₄O₂
• 分子量: 546.797
• InChiKey: GPYSWJFQKMFJFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-N,N-bis(3-methylbutyl)-1-(3-piperidin-1-ylpropyl)-1H-benzimidazole-6-carboxamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N,N-diisopentyl-2-(4-methoxybenzoyl)-3-(3-(piperidin-1-yl)propyl)-3H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel series of benzimidazoles as potent and selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor

  摘要：

  A novel series of benzimidazoles was identified and optimized, leading to the discovery of potent and selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor. In addition, compound 5i was shown to cross the blood-brain barrier after intravenous dosing in rats. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.010
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-N,N-bis(3-methylbutyl)-3-[(3-piperidin-1-ylpropyl)amino]benzamide 、 4-甲氧基苯乙酰氯 在 溶剂黄146 作用下， 以56%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-N,N-bis(3-methylbutyl)-1-(3-piperidin-1-ylpropyl)-1H-benzimidazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel series of benzimidazoles as potent and selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor

  摘要：

  A novel series of benzimidazoles was identified and optimized, leading to the discovery of potent and selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor. In addition, compound 5i was shown to cross the blood-brain barrier after intravenous dosing in rats. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.010

文献信息

• Novel benzimidazole and imidazopyridine derivatives and use thereof as a medicament
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20060281784A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention relates to novel benzimidazole and imidazopyridine derivatives having general formula (I), which have a good affinity with certain sub-types of melanocortin receptors, particularly MC4 receptors. Said derivatives are particularly suitable for the treatment of pathological states and diseases involving one or more melanocortin receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本发明涉及具有通式（I）的新型苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，其与某些亚型的黑色素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。所述衍生物特别适用于治疗涉及一个或多个黑色素皮质素受体的病理状态和疾病。本发明还涉及含有该产品的制药组合物。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT
  申请人：POITOUT Lÿdie

  公开号：US20120316201A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to novel benzimidazole and imidazopyridine derivatives having the general Formula (I), which have a good affinity with certain subtypes of melanocortin receptors, particularly MC4 receptors. The derivatives are particularly suitable for the treatment of pathological states and diseases involving one or more melanocortin receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said the compounds having the general Formula (I).

  该发明涉及具有一般式(I)的新型苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们与某些亚型的黑色素皮质激素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。这些衍生物特别适用于治疗涉及一个或多个黑色素皮质激素受体的病理状态和疾病。该发明还涉及含有具有一般式(I)的化合物的制药组合物。
• NOUVEAUX DERIVES DE LA BENZIMIDAZOLE ET D’IMIDAZO-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：Société de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques ( S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1692114A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US8227485B2
  申请人：——

  公开号：US8227485B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE LA BENZIMIDAZOLE ET D'IMIDAZO-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：SOD CONSEILS RECH APPLIC

  公开号：WO2005056533A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  La présente demande a pour objet de nouveaux dérivés de benzimidazole et, d'imidazopyridine de formule générale (I) qui ont une bonne affinité pour certains sous-types de récepteurs des mélanocortines, en particulier des récepteurs MC4. Ils sont particulièrement intéressants pour traiter les états pathologiques et les maladies dans lesquels un ou plusieurs récepteurs des mélanocortines sont impliqués. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits produits.