(Z)-1-t-butyldimethylsilyloxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-(1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)ethene | 1384131-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-t-butyldimethylsilyloxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-(1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)ethene
• 英文别名: [(Z)-1-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1384131-22-9
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₄SSi
• 分子量: 519.737
• InChiKey: HNWSURAFTSCLDB-RRAHZORUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-t-butyldimethylsilyloxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-(1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)ethene 在 lithium tetrafluoroborate 、 nor-azado 、 MMPP 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-(1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  使用硝基自由基将甲硅烷基烯醇醚催化氧化为 1,2-二酮

  摘要：

  报道了一种制备 1,2-二酮的新型有效方法。使用六水合单过氧邻苯二甲酸镁 (MMPP·6H2O) 作为助氧化剂，通过硝酰基自由基催化氧化甲硅烷基烯醇醚，可以很容易地制备一系列 α-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290528
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酰氯 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-1-t-butyldimethylsilyloxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-(1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  使用硝基自由基将甲硅烷基烯醇醚催化氧化为 1,2-二酮

  摘要：

  报道了一种制备 1,2-二酮的新型有效方法。使用六水合单过氧邻苯二甲酸镁 (MMPP·6H2O) 作为助氧化剂，通过硝酰基自由基催化氧化甲硅烷基烯醇醚，可以很容易地制备一系列 α-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290528

文献信息

• Catalytic Oxidation of Silyl Enol Ethers to 1,2-Diketones Employing Nitroxyl Radicals
  作者：Yoshiharu Iwabuchi、Masaki Hayashi、Masatoshi Shibuya

  DOI：10.1055/s-0031-1290528

  日期：2012.4

  A novel and efficient method for the preparation of 1,2-diketones is reported. A series of α-diketones were readily prepared by the nitroxyl-radical-catalyzed oxidation of silyl enol ethers using magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate (MMPP⋅6H2O) as the co-oxidant.

  报道了一种制备 1,2-二酮的新型有效方法。使用六水合单过氧邻苯二甲酸镁 (MMPP·6H2O) 作为助氧化剂，通过硝酰基自由基催化氧化甲硅烷基烯醇醚，可以很容易地制备一系列 α-二酮。