1-(1-cyclohexenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone | 111036-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1-cyclohexenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-cyclohex-1-enyl-2-(4-methoxy-phenyl)-ethanone；1-Cyclohex-1-enyl-2-(4-methoxy-phenyl)-aethanon；1-(Cyclohexen-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 111036-49-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: RDQDCEBTVZLYQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 三正丁基氧化磷 、 lithium perchlorate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.8h， 生成 1-(1-cyclohexenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  α,β-环氧亚砜作为有机合成中有用的中间体。X. α,β-环氧亚砜通过碳同系化的羰基化合物合成 α,β-不饱和羰基化合物

  摘要：

  在三丁基氧化膦的存在下，在甲苯中，在 110 °C 的条件下，用高氯酸锂处理衍生自酮和氯甲基苯亚砜或 1-氯烷基苯亚砜的 α,β-环氧亚砜约 1-3 小时，得到 α,β-不饱和醛或高产率的 α,β-不饱和酮。与这些结果相反，衍生自醛的 α,β-环氧亚砜没有得到所需的 α,β-不饱和酮。在这种情况下，用苯硫醇和间氯过苯甲酸依次处理 α,β-环氧亚砜，得到 α-苯基亚磺酰化酮，将其在 110°C 的甲苯中加热，以良好的总产率得到所需的烯酮。通过该方法获得的α,β-不饱和醛的氧化以高产率得到α,β-不饱和羧酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1839

文献信息

• Nenitzescu; Cioranescu; Maican, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 687,691
  作者：Nenitzescu、Cioranescu、Maican

  DOI：——

  日期：——
• SATOH TSUYOSHI; ITOH MASAYUKI; OHARA TERUHIKO; YAMAKAWA KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 5, 1839-1846
  作者：SATOH TSUYOSHI、 ITOH MASAYUKI、 OHARA TERUHIKO、 YAMAKAWA KOJI

  DOI：——

  日期：——