4-methoxy(thiobenzoyl) chloride | 3335-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy(thiobenzoyl) chloride
• 英文别名: p-Methoxy-thiobenzoyl-chlorid；4-Methoxybenzenecarbothioyl chloride
• CAS: 3335-17-9
• 化学式: C₈H₇ClOS
• 分子量: 186.662
• InChiKey: LJGDVKVMONDVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy(thiobenzoyl) chloride 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Olah, George A.; Prakash, G. K. Surya; Nakajima, Tadashi, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 10, p. 838 - 839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Methoxy-dithio-benzoesaeure 在 1,2-亚苯基三氯磷酸 作用下， 生成 4-methoxy(thiobenzoyl) chloride
  参考文献：
  名称：

  Barnikow,G.; Gabrio,T., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, p. 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>Se</i>-Aryl Alkane- or Arenecarboselenothioates: Synthesis and Some Reactions
  作者：Shinzi Kato、Eiji Yasui、Kiyomitsu Terashima、Hideharu Ishihara、Toshiaki Murai

  DOI：10.1246/bcsj.61.3931

  日期：1988.11

  A series of Se-aryl carboselenothioates 3 (RCSSeAr, R=alkyl, aryl) were synthesized and characterized from the reaction of bis(thioacyl) sulfides 1 with sodium areneselenolates. The thionselenolesters 3 are stable (liquid or crystals) both thermally and to moisture. Reactions of 3 with aliphatic primary and secondary amines gave the corresponding ammonium carbodithioates 8 together with diphenyl diselenide

  通过双（硫代酰基）硫化物 1 与芳烃烯醇钠的反应，合成并表征了一系列 Se-芳基碳硒硫酸酯 3（RCSSeAr，R=烷基，芳基）。硫代硒醇酯3对热和湿气都是稳定的（液体或晶体）。3 与脂肪族伯胺和仲胺反应得到相应的二硫代碳化铵 8 和联苯二硒化物 7。相反，用芳香胺或醇钠处理得到相应的硫代酰胺或 O-烷基或 O-芳基硫酯，收率良好。3 用间氯过苯甲酸氧化得到相应的硫化物 12 [RCS(O)SeAr] 和酰基芳基硒硫化物 13 [RCOSSeAr]，它们是通过将 ass 基团重排为硫代羰基硫原子而形成的。
• Curved Hammett Plot in Alkaline Hydrolysis of <i>O</i>-Aryl Thionobenzoates:  Change in Rate-Determining Step versus Ground-State Stabilization
  作者：Ik-Hwan Um、Ji-Youn Lee、Han-Tae Kim、Sun-Kun Bae

  DOI：10.1021/jo035854r

  日期：2004.4.1

  have been measured for alkaline hydrolysis of O-aryl thionobenzoates (X-C6H4-CS-OC6H4-Y) in 80 mol % H2O−20 mol % DMSO at 25.0 ± 0.1 °C. The Hammett plot for the reaction of O-4-nitrophenyl X-substituted thionobenzoates (X-C6H4-CS-OC6H4-NO2, 1a−e) exhibits a downward curvature. However, a possible traditional explanation in terms of a change in the rate-determining step (RDS) has been considered but

  已在25.0±0.1°C下在80 mol％H 2 O-20 mol％DMSO中测量了O-芳基硫代苯甲酸酯（XC 6 H 4 -CS-OC 6 H 4 -Y）的碱水解的二级速率常数。哈米特情节为的反应ø -4-硝基苯基X取代thionobenzoates（XC 6 H ^ 4 -CS-OC 6 H ^ 4 -NO 2，1A - ë）呈向下弯曲。但是，已经考虑了关于速率确定步骤（RDS）的更改的可能的传统解释，但被拒绝了。拟议的解释涉及在给定电子的取代基X和硫代羰基官能团之间通过共振相互作用稳定基态（GS），该过程基于针对同一反应获得的线性Yukawa-Tsuno图。用于该反应的布朗斯台德型情节ø -芳基thionobenzoates（C 6 H ^ 5 -CS-OC 6 H ^ 4 -Y，2A -我）是线性的，但表现出许多分散点具有小的β LG（-0.35）。哈米特积为相同的反应显示，而与σ
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• KATO, SHINZI;YASUI, EIJI;TERASHIMA, KIYOMITSU;ISHIHARA, HIDEHARU;MURAI, T+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 3931-3942
  作者：KATO, SHINZI、YASUI, EIJI、TERASHIMA, KIYOMITSU、ISHIHARA, HIDEHARU、MURAI, T+

  DOI：——

  日期：——
• VEENSTRA G. E.; BRONOLD N. M.; SMITS J. F. M.; TANGERMAN A.; ZWANENBURG B+, REC. TRAV. CHIM., 1977, 96, NO 5, 139-142
  作者：VEENSTRA G. E.、 BRONOLD N. M.、 SMITS J. F. M.、 TANGERMAN A.、 ZWANENBURG B+

  DOI：——

  日期：——