2-(2-hydroxy-ethyl)-benzoic acid hydrazide | 51707-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-ethyl)-benzoic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyethyl)benzohydrazide；2-(2-hydroxyethyl)benzohydrazide
• CAS: 51707-32-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: LINCGUDJPROSJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-ethyl)-benzoic acid hydrazide 、 3甲酰利福平霉素 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-{[2-(2-hydroxy-ethyl)-benzoylhydrazono]-methyl}-rifamycin
  参考文献：
  名称：

  Cricchio,R. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, p. 697 - 703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-hydroxyethyl)benzoate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2-(2-hydroxy-ethyl)-benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  TBSOTf-promoted versatile N-formylation using DMF at room temperature

  摘要：

  Hydrazides and amines were N-formylated by DMF in the presence of tert-butyldimethylsilyl triflate (TBSOTf) at room temperature, in good to excellent yields. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.010

文献信息

• TBSOTf-promoted versatile N-formylation using DMF at room temperature
  作者：Masayoshi Sakurai、Rina Kawakami、Nobuhiro Kihara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.010

  日期：2019.5

  Hydrazides and amines were N-formylated by DMF in the presence of tert-butyldimethylsilyl triflate (TBSOTf) at room temperature, in good to excellent yields. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cricchio,R. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, p. 697 - 703
  作者：Cricchio,R. et al.

  DOI：——

  日期：——