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di-C-benzyl-5,7-dihydroxychromone
di-C-benzyl-5,7-dihydroxychromone | 95603-90-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-C-benzyl-5,7-dihydroxychromone
英文别名
6,8-Dibenzyl-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one;6,8-dibenzyl-5,7-dihydroxychromen-4-one
CAS
95603-90-0
化学式
C
23
H
18
O
4
mdl
——
分子量
358.394
InChiKey
NREGZDGCIWZWQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
66.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,7-二羟基色原酮
5,7-dihydroxy-chromen-4-one
31721-94-5
C
9
H
6
O
4
178.144
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
di-C-benzyl-5,7-dihydroxychromone
在
吡啶
作用下, 生成 Acetic acid 7-acetoxy-6,8-dibenzyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl ester
参考文献:
名称:
Jain, A. C.; Gupta, S. M.; Tyagi, O. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1036 - 1039
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物
在
三氟化硼乙醚
、 sodium formate 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 34.0h, 生成
di-C-benzyl-5,7-dihydroxychromone
参考文献:
名称:
Jain, A. C.; Gupta, S. M.; Tyagi, O. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1036 - 1039
摘要:
DOI:
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文献信息
Jain, A. C.; Gupta, S. M.; Tyagi, O. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1036 - 1039
作者:
Jain, A. C.、Gupta, S. M.、Tyagi, O. D.
DOI:
——
日期:
——
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