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di-C-benzyl-5,7-dihydroxychromone | 95603-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-C-benzyl-5,7-dihydroxychromone
英文别名
6,8-Dibenzyl-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one;6,8-dibenzyl-5,7-dihydroxychromen-4-one
di-C-benzyl-5,7-dihydroxychromone化学式
CAS
95603-90-0
化学式
C23H18O4
mdl
——
分子量
358.394
InChiKey
NREGZDGCIWZWQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐di-C-benzyl-5,7-dihydroxychromone吡啶 作用下, 生成 Acetic acid 7-acetoxy-6,8-dibenzyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Jain, A. C.; Gupta, S. M.; Tyagi, O. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1036 - 1039
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物三氟化硼乙醚 、 sodium formate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 di-C-benzyl-5,7-dihydroxychromone
    参考文献:
    名称:
    Jain, A. C.; Gupta, S. M.; Tyagi, O. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1036 - 1039
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Jain, A. C.; Gupta, S. M.; Tyagi, O. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1036 - 1039
    作者:Jain, A. C.、Gupta, S. M.、Tyagi, O. D.
    DOI:——
    日期:——
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