4,4''''-diformyl-1,1':2',1'';4''',1''''-quinquephenyl-4'',5''-dicarboxylic acid | 1315550-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4''''-diformyl-1,1':2',1'';4''',1''''-quinquephenyl-4'',5''-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4,5-Bis[4-(4-formylphenyl)phenyl]phthalic acid；4,5-bis[4-(4-formylphenyl)phenyl]phthalic acid
• CAS: 1315550-94-7
• 化学式: C₃₄H₂₂O₆
• 分子量: 526.545
• InChiKey: RMHJXCSVBXIJOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Chlor-3-(4-iodphenyl)-acrolein 在 Grubbs catalyst first generation 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4,4''''-diformyl-1,1':2',1'';4''',1''''-quinquephenyl-4'',5''-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biaryl Derivatives by Using Ruthenium-Mediated [2+2+2] Cyclotrimerization and Suzuki-Miyaura Cross-Coupling as Key Steps

  摘要：

  功能化的二芳基衍生物是通过应用[2+2+2]环三聚反应，借助Grubbs第一代催化剂（G-I）制备的。三聚产物随后进行了铃木-宫浦交叉偶联反应，以生成高度功能化的二芳基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260009

文献信息

• Synthesis of Biaryl Derivatives by Using Ruthenium-Mediated [2+2+2] Cyclotrimerization and Suzuki-Miyaura Cross-Coupling as Key Steps
  作者：Sambasivarao Kotha、Vittal Seema、Shaikh Mobin

  DOI：10.1055/s-0030-1260009

  日期：2011.5

  Functionalized biaryl derivatives have been prepared by applying [2+2+2] cyclotrimerization with the aid of Grubbs’ first-generation catalyst (G-I). The trimerized products were subjected to the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction sequence to generate highly functionalized biaryl derivatives.

  功能化的二芳基衍生物是通过应用[2+2+2]环三聚反应，借助Grubbs第一代催化剂（G-I）制备的。三聚产物随后进行了铃木-宫浦交叉偶联反应，以生成高度功能化的二芳基衍生物。