4-环丙基-1-氟-2-硝基苯 | 769159-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环丙基-1-氟-2-硝基苯
• 英文名称: 4-cyclopropyl-1-fluoro-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-fluoro-3-nitrocyclopropylbenzene
• CAS: 769159-85-5
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• 分子量: 181.166
• InChiKey: TUFIOLOCINEBGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环丙基-1-氟-2-硝基苯 在 铁粉 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 0.500 g of the desired product的产率得到5-cyclopropyl-2-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的三环化合物或其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用途，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20120108583A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-碘硝基苯 、 tri(cyclopropyl)indium 生成 4-环丙基-1-氟-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LA MODULATION DU COMPLEXE RECEPTEUR GABAA

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型苯并咪唑衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明的化合物在治疗对GABAA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和紊乱方面具有用途，特别是用于对抗焦虑和相关疾病。

  公开号：

  WO2004087137A1

文献信息

• Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors
  申请人：Gharat Laxmikant A.

  公开号：US20120108583A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Benzimidazole derivatives and their use for modulating the gabaa receptor complex
  申请人：Teuber Lene

  公开号：US20060148856A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  This invention relates to novel benzimidazole derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA A receptor complex, and in particular for combating anxiety and related diseases.

  本发明涉及公式（I）的新型苯并咪唑衍生物，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。本发明的化合物可用于治疗对GABAA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和障碍，特别是用于对抗焦虑和相关疾病。
• Facile synthesis of aryl(het)cyclopropane catalyzed by palladacycle
  作者：Min Zhang、Xiuling Cui、Xiaopei Chen、Lianhui Wang、Jingya Li、Yusheng Wu、Lifen Hou、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.024

  日期：2012.1

  Sphos (2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl) adduct of cyclopalladated ferrocenylimine (Ile) exhibited highly catalytic activity for the Suzuki cross-coupling reaction of cyclopropylboronic acid with aryl(het) halides with 1 mol % catalyst loading. This process was applied to both of aryl and heteroaryl halides (Br and Cl), and made the various arylcyclopropane and heteroarylcyclopropane to be easily synthesized. A variety of substituents on the aryl halides, such as alkyl, acetyl, benzoyl, ether, formyl, carboxylate, methoxy, nitro and cyano were tolerated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1613312A1
  申请人：——

  公开号：EP1613312A1

  公开（公告）日：2006-01-11
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABA A RECEPTOR COMPLEX
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1613312B1

  公开（公告）日：2008-02-20