2,6-Dichlorhexansaeure | 5077-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,6-Dichlorhexansaeure
• 英文别名: 2,6-Dichlorohexanoic acid
• CAS: 5077-75-8
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 185.05
• InChiKey: MYQBLAFRUNDQIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichlorhexansaeure 在 碘化铵 、 乌洛托品 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 六氢吡啶-alpha-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Drauz, Karlheinz; Foerster, Siegfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 173 - 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-氢过氧环己烷-1-醇 在 iron(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到2,6-Dichlorhexansaeure
  参考文献：
  名称：

  Decyclization of chiorocyclohexanone hydroperoxides under the action of ferrous salts

  摘要：

  The decomposition of 2-chloro-, 2,2-dichloro-, and 2,6-dichloro-substituted cyclohexanone hydroperoxides on treatment with ferrous chloride and sulfate to give chloro-substituted aliphatic acids was investigated. A method for the synthesis of 2,6,6-trichlorohexanoic and 2,6,7,11-tetrachlorododecane-1,12-dioic acids was elaborated.

  DOI：

  10.1007/bf01433747

文献信息

• <b>The Oxidation and Reduction of Free Radicals by Metal Salts</b>
  作者：Harold E. De La Mare、Jay K. Kochi、Frederick F. Rust

  DOI：10.1021/ja00893a014

  日期：1963.5
• US4007222A
  申请人：——

  公开号：US4007222A

  公开（公告）日：1977-02-08
• US4009203A
  申请人：——

  公开号：US4009203A

  公开（公告）日：1977-02-22
• Effenberger, Franz; Drauz, Karlheinz; Foerster, Siegfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 173 - 189
  作者：Effenberger, Franz、Drauz, Karlheinz、Foerster, Siegfried、Mueller, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Decyclization of chiorocyclohexanone hydroperoxides under the action of ferrous salts
  作者：E. K. Starostin、V. V. Gushchin、A. V. Ignatenko、A. V. Aleksandrov、G. L. Nikishin

  DOI：10.1007/bf01433747

  日期：1996.1

  The decomposition of 2-chloro-, 2,2-dichloro-, and 2,6-dichloro-substituted cyclohexanone hydroperoxides on treatment with ferrous chloride and sulfate to give chloro-substituted aliphatic acids was investigated. A method for the synthesis of 2,6,6-trichlorohexanoic and 2,6,7,11-tetrachlorododecane-1,12-dioic acids was elaborated.