tetra-t-butylhexakisdehydro<18>annuleno<26>annulenedione | 73624-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetra-t-butylhexakisdehydro<18>annuleno<26>annulenedione
• 英文别名: tetra-t-butylhexakisdehydro[18]annuleno[26]annulenedione
• CAS: 73624-64-3；84903-44-6
• 化学式: C₅₄H₅₄O₂
• 分子量: 735.022
• InChiKey: HPCOMIGZUWECJY-XGZJINBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-t-butylhexakisdehydro<18>annuleno<26>annulenedione 在 copper diacetate 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2E,4Z,6E,8Z,14Z,16E,18Z,20E,23E,25Z,31Z,33E)-(1R,22S)-9,14,26,31-Tetra-tert-butyl-tricyclo[20.12.4.45,18]dotetraconta-2,4,6,8,14,16,18,20,23,25,31,33-dodecaene-10,12,27,29,35,37,39,41-octayne-1,22-diol
  参考文献：
  名称：

  一种合成类似蒽的系统的合成方法

  摘要：

  进行了四叔丁基六基脱氢[18]环[26]环烯二酮的改进合成，该化合物是合成三环环环烯环烯环烯的关键化合物。已经合成了 [18] 环烯基 [26] 环烯二酮的两种双氘衍生物。描述了尝试合成四叔丁基辛基脱氢 [18] 环烯 [18] 环烯 [18] 环烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1883
• 作为产物：
  描述：

  Trimethylsilylaldehyd 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tetra-t-butylhexakisdehydro<18>annuleno<26>annulenedione
  参考文献：
  名称：

  一种合成类似蒽的系统的合成方法

  摘要：

  进行了四叔丁基六基脱氢[18]环[26]环烯二酮的改进合成，该化合物是合成三环环环烯环烯环烯的关键化合物。已经合成了 [18] 环烯基 [26] 环烯二酮的两种双氘衍生物。描述了尝试合成四叔丁基辛基脱氢 [18] 环烯 [18] 环烯 [18] 环烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1883

文献信息

• SYNTHESES OF TETRA-<i>t</i>-BUTYLHEXAKISDEHYDRO[18]ANNULENO[26]ANNULENEDIONE AND DI-<i>t</i>-BUTYLDIFUROTRISDEHYDRO[18]ANNULENE
  作者：Masahiko Iyoda、Fumio Ogura、Tatsuo Azuma、Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/cl.1982.1867

  日期：1982.11.5

  Tetra-t-butylhexakisdehydro[18]annuleno[26]annulenedione, a key substance for the synthesis of tetra-t-butyloctakisdehydro[18]annuleno[18]annuleno[18]annulene has been synthesized. Formation of di-t-butyldifurotrisdehydro[18]annulene was observed on heating a solution of diformylmethylene derivative of the tetrakisdehydro[18]annulene.

  合成了一种关键物质——四叔丁基六脱氢[18]并二萘并[26]并二萘二酮，它是合成四叔丁基八脱氢[18]并二萘并[18]并二萘并[18]并二萘的必要成分。在加热四脱氢[18]并二萘的二甲酰亚甲基衍生物溶液时，观察到生成二叔丁基二呋喃三脱氢[18]并二萘。