(E)-5-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(E)-4-oxo-pent-2-en-(Z)-ylidene]-cyclooctadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15,17-tetrayn-(Z)-ylidene]-pent-3-en-2-one | 84903-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(E)-4-oxo-pent-2-en-(Z)-ylidene]-cyclooctadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15,17-tetrayn-(Z)-ylidene]-pent-3-en-2-one
• CAS: 84903-41-3
• 化学式: C₃₆H₃₆O₂
• 分子量: 500.681
• InChiKey: JXAUYVRMHQIXLV-SEMDVVRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(E)-4-oxo-pent-2-en-(Z)-ylidene]-cyclooctadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15,17-tetrayn-(Z)-ylidene]-pent-3-en-2-one 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 tetra-t-butylhexakisdehydro<18>annuleno<26>annulenedione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF TETRA-t-BUTYLHEXAKISDEHYDRO[18]ANNULENO[26]ANNULENEDIONE AND DI-t-BUTYLDIFUROTRISDEHYDRO[18]ANNULENE

  摘要：

  合成了一种关键物质——四叔丁基六脱氢[18]并二萘并[26]并二萘二酮，它是合成四叔丁基八脱氢[18]并二萘并[18]并二萘并[18]并二萘的必要成分。在加热四脱氢[18]并二萘的二甲酰亚甲基衍生物溶液时，观察到生成二叔丁基二呋喃三脱氢[18]并二萘。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1867
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3Z,9Z,11E)-4,9-Di-tert-butyl-13-[2,2-dimethoxy-eth-(Z)-ylidene]-18-[2,2-dimethoxy-eth-(E)-ylidene]-cyclooctadeca-1,3,9,11-tetraene-5,7,14,16-tetrayne 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-5-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(E)-4-oxo-pent-2-en-(Z)-ylidene]-cyclooctadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15,17-tetrayn-(Z)-ylidene]-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF TETRA-t-BUTYLHEXAKISDEHYDRO[18]ANNULENO[26]ANNULENEDIONE AND DI-t-BUTYLDIFUROTRISDEHYDRO[18]ANNULENE

  摘要：

  合成了一种关键物质——四叔丁基六脱氢[18]并二萘并[26]并二萘二酮，它是合成四叔丁基八脱氢[18]并二萘并[18]并二萘并[18]并二萘的必要成分。在加热四脱氢[18]并二萘的二甲酰亚甲基衍生物溶液时，观察到生成二叔丁基二呋喃三脱氢[18]并二萘。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1867