9-phenyl-3,8-nonadiyn-2-ol | 214138-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-phenyl-3,8-nonadiyn-2-ol
• 英文别名: 9-phenylnona-3,8-diyn-2-ol
• CAS: 214138-31-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: DPBDDNGXJYIUPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenyl-3,8-nonadiyn-2-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以68%的产率得到9-phenylnona-3,8-diyn-2-one
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的二炔区域选择性氧化/环异构化：熔融呋喃衍生物的一种方法

  摘要：

  开发了第一金（III）催化的以吡啶N-氧化物为氧化剂的二炔1的区域选择性氧化/环异构化，以中等至良好的产率提供了一系列具有合成价值的有用的熔融呋喃衍生物3。对照实验和次要产物的确认结构5表明，这种化学是协调一致的金（III）催化的氧化/ S Ñ 2'-型加成/环化经由β-金vinyloxypyridinium中间和推定的乙烯基阳离子中间过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01915
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 乙基溴化镁 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 9-phenyl-3,8-nonadiyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化的Pauson-Khand反应和烯丙炔的环异构化：单环，双环[ m .3.0]和双环[5.2.0]环体系的选择性制备

  摘要：

  发现铑（I）催化的烯丙炔的PKR可用于构建氮杂双环[5.3.0]癸二烯酮和氧杂双环[5.3.0]癸二烯酮骨架。此外，在10 atm的条件下，开发了通过铑（I）催化的烯丙炔的PKR构建10-单取代的双环[5.3.0] deca-1,7-dien-9-环系统的可靠方法。氮气氛下铑（I）催化4-苯基磺酰氨基-2,3-dien-8-炔的铑（I）环异构化反应得到相应的环己烯衍生物，而C 1均一化的烯炔根据烯键末端的取代方式，生成环庚烯衍生物和/或双环[5.2.0]壬烯骨架。因此，导致了2- phenylsulfonylbicyclo [5.3.0]癸-1,7-二烯-9-酮（Pauson-Khand反应型产品），3-亚烷基-1的选择性形成起始allenynes和反应条件适当选择-苯基磺酰基-2-乙烯基环庚烯衍生物和双环[5.2.0]壬烯骨架。

  DOI：

  10.1021/jo050770z