2-O-[(E)-[amino(phenyl)methylidene]amino] 1-O-tert-butyl (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate | 623949-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-O-[(E)-[amino(phenyl)methylidene]amino] 1-O-tert-butyl (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 623949-95-1
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₄
• 分子量: 347.414
• InChiKey: YNVKHUMERNXFQS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-[(E)-[amino(phenyl)methylidene]amino] 1-O-tert-butyl (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-(3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds as opioid receptor modulators

  摘要：

  这项发明针对的是作为阿片受体调节剂、拮抗剂和激动剂的新型化合物，它们可用于治疗由阿片类药物调节的疾病，如疼痛和胃肠疾病。

  公开号：

  US20040010014A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 、 苯甲酰胺肟 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-O-[(E)-[amino(phenyl)methylidene]amino] 1-O-tert-butyl (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds as opioid receptor modulators

  摘要：

  这项发明针对的是作为阿片受体调节剂、拮抗剂和激动剂的新型化合物，它们可用于治疗由阿片类药物调节的疾病，如疼痛和胃肠疾病。

  公开号：

  US20040010014A1

文献信息

• EP1499313B1
  申请人：——

  公开号：EP1499313B1

  公开（公告）日：2011-06-29
• US7202381B2
  申请人：——

  公开号：US7202381B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7659402B2
  申请人：——

  公开号：US7659402B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• Novel compounds as opioid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040010014A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention is directed towards novel compounds as opioid receptor modulators, antagonists, and agonists useful for the treatment of opioid modulated disorders such as pain and gastrointestinal disorders.

  这项发明针对的是作为阿片受体调节剂、拮抗剂和激动剂的新型化合物，它们可用于治疗由阿片类药物调节的疾病，如疼痛和胃肠疾病。