5-(5-(9-butyl-7-(diphenylamino)-9H-carbazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde | 1443920-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(5-(9-butyl-7-(diphenylamino)-9H-carbazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1443920-02-2
• 化学式: C₃₇H₃₀N₂OS₂
• 分子量: 582.79
• InChiKey: KYGOPDQHCVVQGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.33
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-(9-butyl-7-(diphenylamino)-9H-carbazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(E)-3-(5-(5-(9-butyl-7-(diphenylamino)-9H-carbazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  含2,7-二取代咔唑π-连接基的有机染料的合成与表征

  摘要：

  合成并表征了包含二苯胺供体，2,7-咔唑基π-连接基和氰基丙烯酸受体的新型有机染料。与共轭中具有芴或苯基单元的相应染料相比，它们具有高摩尔消光系数的红移吸收。使用这些染料作为敏化剂制造的染料敏化太阳能电池的功率转换效率高达6.8％，当使用鹅去氧胆酸（CDCA）阻止染料聚集时，功率转换效率提高至7.2％。带有离子液体电解质的DSSC在1000小时内显示出显着的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.069
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dibromo-9-butyl-9H-carbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 溶剂黄146 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 5-(5-(9-butyl-7-(diphenylamino)-9H-carbazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含2,7-二取代咔唑π-连接基的有机染料的合成与表征

  摘要：

  合成并表征了包含二苯胺供体，2,7-咔唑基π-连接基和氰基丙烯酸受体的新型有机染料。与共轭中具有芴或苯基单元的相应染料相比，它们具有高摩尔消光系数的红移吸收。使用这些染料作为敏化剂制造的染料敏化太阳能电池的功率转换效率高达6.8％，当使用鹅去氧胆酸（CDCA）阻止染料聚集时，功率转换效率提高至7.2％。带有离子液体电解质的DSSC在1000小时内显示出显着的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.069