N-(5,6-dihydro-4-benzoquinazolinyl)glycine | 96838-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(5,6-dihydro-4-benzoquinazolinyl)glycine
• 英文别名: 2-(5,6-Dihydrobenzo[h]quinazolin-4-ylamino)acetic acid
• CAS: 96838-04-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: AHOXQMMBVBPHCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5,6-dihydro-4-benzoquinazolinyl)glycine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以8%的产率得到1-oxo-1,2,4,5-tetrahydrobenzimidazo<1,2-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-hetero compounds. XVIII. Synthesis of the 11,13,15-triazasteroidal skeleton with an oxygen function at C-17.

  摘要：

  N-(5, 6-二氢-4-苯并[h]喹唑啉基)氨基酸（III和VII）通过将4-氯-5, 6-二氢苯并[h]喹唑啉（II）与几种氨基酸缩合合成，并使用磷酸氯化物或醋酸酐环化成4, 5-二氢苯[h]咪唑[1, 2-c]喹唑啉衍生物，即11, 13, 15-三氮类类固醇化合物（IV, V, VI, VIII和IX）。可以在4, 5-二氢苯[h]咪唑[1, 2-c]喹唑啉的C-1位置引入氧功能，即在11, 13, 15-三氮类类固醇化合物的C-17位置引入。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.30
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 4-chloro-5,6-dihydrobenzoquinazoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以95%的产率得到N-(5,6-dihydro-4-benzoquinazolinyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-hetero compounds. XVIII. Synthesis of the 11,13,15-triazasteroidal skeleton with an oxygen function at C-17.

  摘要：

  N-(5, 6-二氢-4-苯并[h]喹唑啉基)氨基酸（III和VII）通过将4-氯-5, 6-二氢苯并[h]喹唑啉（II）与几种氨基酸缩合合成，并使用磷酸氯化物或醋酸酐环化成4, 5-二氢苯[h]咪唑[1, 2-c]喹唑啉衍生物，即11, 13, 15-三氮类类固醇化合物（IV, V, VI, VIII和IX）。可以在4, 5-二氢苯[h]咪唑[1, 2-c]喹唑啉的C-1位置引入氧功能，即在11, 13, 15-三氮类类固醇化合物的C-17位置引入。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.30

文献信息

• Polycyclic N-hetero compounds. XVIII. Synthesis of the 11,13,15-triazasteroidal skeleton with an oxygen function at C-17.
  作者：TAKASHI HIROTA、KIMIKO KATSUTA、KEIKO KAWANISHI、TETSUTO NAMBA、KENJI SASAKI、SHOHEI HAYAKAWA

  DOI：10.1248/cpb.33.30

  日期：——

  N-(5, 6-Dihydro-4-benzo [h] quinazolinyl) amino acids (III and VII) were synthesized by condensation of 4-chloro-5, 6-dihydrobenzo [h] quinazoline (II) with several amino acids and were cyclized to 4, 5-dihydrobenz [h] imidazo [1, 2-c] quinazoline derivatives, i.e., 11, 13, 15-triazasteroidal compounds (IV, V, VI, VIII, and IX) using phosphoryl chloride or acetic anhydride. An oxygen function could be introduced at C-1 of 4, 5-dihydrobenz [h] imidazo [1, 2-c] quinazoline, i.e., C-17 of the 11, 13, 15-triazasteroidal compounds.

  N-(5, 6-二氢-4-苯并[h]喹唑啉基)氨基酸（III和VII）通过将4-氯-5, 6-二氢苯并[h]喹唑啉（II）与几种氨基酸缩合合成，并使用磷酸氯化物或醋酸酐环化成4, 5-二氢苯[h]咪唑[1, 2-c]喹唑啉衍生物，即11, 13, 15-三氮类类固醇化合物（IV, V, VI, VIII和IX）。可以在4, 5-二氢苯[h]咪唑[1, 2-c]喹唑啉的C-1位置引入氧功能，即在11, 13, 15-三氮类类固醇化合物的C-17位置引入。