17β-Hydroxy-7α-methyloestr-4-en-3-on-acetat | 6157-87-5

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 其它
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Hydroxy-7α-methyloestr-4-en-3-on-acetat
• 英文别名: 7α-Methyl-19-nortestosteron-17-acetat；[(7R,13S,17S)-7,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 6157-87-5；32297-31-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: IVCRCPJOLWECJU-SRFFMPDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-114 °C
• 沸点：
  447.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：25mg/mL；乙醇：30mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

应用

乙酸曲托龙是合成的19-去甲雄甾酮，具有弱的雌激素、雄激素和孕激素活性，并且对于治疗更年期综合症是有用的。

制备

乙酸曲托龙制备如下：

将四氢呋喃(717.6g)，化合物(5A)(204g)和无水醋酸铜(II)(23.6g)装入合适的容器中。搅拌浆液并冷却至-45℃和-35℃之间。然后，缓慢加入甲基镁化氯溶液(23％，溶于THF，分析浓度是22.6％，346.1g)，加入的速度是，在3小时的最低限度期间，维持反应温度在-45℃和-35℃之间。加入完成后，在-45℃和-35℃之间搅拌反应混合物，并用HPLC监测。然后，用37％盐酸(128.1g)结束混合物，保持温度低于10℃。在10℃以下维持混合物30分钟。在大约20分钟期间，缓慢加入水(408g)。加入庚烷(428.2g)并使混合物加温至室温。分离水相层并用庚烷萃取产物。用25％氢氧化铵溶液和净化水洗涤组合的有机提取物。在大气压下蒸馏溶剂，直至保留大约3个体积[相对于化合物(5A)的进料量]。加入叔丁基甲醚并冷却混合物以结晶产物乙酸曲托龙。通过过滤分离产物并在40-50℃干燥(产率：78％；α∶β比＝99)。

文献信息

• Process for the production of tibolone
  申请人：Resolution Chemicals Limited

  公开号：EP2497776A2

  公开（公告）日：2012-09-12

  Disclosed is a process for the synthesis of 17β-hydroxy-7α-methyl- 19-nor-17α-pregn-5(10)-ene-20-yne-3-one (tibolone, 11) and intermediates useful for the synthesis thereof: (11).

  本发明公开了一种合成 17β-羟基-7α-甲基-19-去甲-17α-孕甾-5(10)-烯-20-炔-3-酮（替勃龙，11）的工艺和用于合成的中间体：（11）。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF TIBOLONE
  申请人：Resolution Chemicals Limited

  公开号：EP1608670B1

  公开（公告）日：2013-09-11
• US7884222B2
  申请人：——

  公开号：US7884222B2

  公开（公告）日：2011-02-08