(1aS-(1aalpha,8beta,8aalpha,8balpha))-8-(((氨基羰基)氧基)甲基)-1,1a,2,8,8a,8b-六氢-8a-甲氧基-5-甲基-6-((2-(膦酰氧基)乙基)氨基)-氮丙啶并(2',3':3,4)吡咯并(1,2-a)吲哚-4,7-二酮 | 124580-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (1aS-(1aalpha,8beta,8aalpha,8balpha))-8-(((氨基羰基)氧基)甲基)-1,1a,2,8,8a,8b-六氢-8a-甲氧基-5-甲基-6-((2-(膦酰氧基)乙基)氨基)-氮丙啶并(2',3':3,4)吡咯并(1,2-a)吲哚-4,7-二酮
• 中文别名: 1H-吡咯,2-(2-呋喃基)-1-(1-甲基乙基)-(9CI)
• 英文名称: Mitomycin phosphate
• 英文别名: [(4S,6S,7R,8S)-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-11-(2-phosphonooxyethylamino)-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate
• CAS: 124580-38-7
• 化学式: C₁₇H₂₃N₄O₉P
• 分子量: 458.4
• InChiKey: MNOGBRROKHFONU-CJUKMMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  759.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇胺磷酸酯 、 三乙胺 、 丝裂霉素 A 、 碳酸氢钠 在 水 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 四磷十氧化物 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以The mitomycin phosphate derivative, MOP, was obtained as a fine blue powder (190 mg, 97%)的产率得到(1aS-(1aalpha,8beta,8aalpha,8balpha))-8-(((氨基羰基)氧基)甲基)-1,1a,2,8,8a,8b-六氢-8a-甲氧基-5-甲基-6-((2-(膦酰氧基)乙基)氨基)-氮丙啶并(2',3':3,4)吡咯并(1,2-a)吲哚-4,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的方法，通过给予肿瘤特异性抗体-酶偶联物来将细胞毒性药物传递到肿瘤细胞，以及在抗体结合的酶存在下，在肿瘤部位转化为活性细胞毒性药物的前药的附加给药。根据本发明的首选实施方式，含有碱性磷酸酶（“AP”）酶的抗体-酶偶联物已与新颖的前药Etoposide-4'-phosphate或7-(2'-aminoethyl phosphate)mitomycin或两者的组合一起使用，以杀死肿瘤细胞。根据本发明的另一实施方式，含有青霉素V酰胺酶（“PVA”）酶的抗体-酶偶联物已与新颖的前药N-(p-hydroxyphenoxyacetyl)adriamycin一起使用，以杀死肿瘤细胞。本发明的另一实施方式涉及使用含有胞嘧啶脱氨酶（“CD”）酶的抗体-酶偶联物与前药5-氟胞嘧啶的组合，以杀死肿瘤细胞。本发明的方法、抗体-酶偶联物、前药、制药组合物及其组合提供了增强的选择性杀伤肿瘤细胞的方法，因此在癌症和其他肿瘤的治疗中是有用的。

  公开号：

  US04975278A1