(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)but-2-enamide | 163836-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)but-2-enamide
• CAS: 163836-95-1
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₆
• 分子量: 434.533
• InChiKey: HOLVLOJJYBXOBX-BISJYKNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)but-2-enamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(2S,3R)-3-[(2S,3S)-3-[[(3S,4R,5S,6S)-6-[(E)-3-imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl-2-methylprop-2-enyl]-4,5-bis(trimethylsilyloxy)oxan-3-yl]methyl]oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  monic acid A 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666
  作者：Forrest, Andrew K.、O'Hanlon, Peter J.、Walker, Graham

  DOI：——

  日期：——