1-溴-3-(2'-碘乙基)苯 | 57186-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(2'-碘乙基)苯
• 英文名称: 1-bromo-3-(2'-iodoethyl)benzene
• 英文别名: 3-bromo-phenethyl iodide；3-Brom-phenaethyljodid；1-iodo-2-(3-bromophenyl)ethane；2-(3-bromophenyl)ethyl iodide；4-Bromo-2-iodoethyl benzene；3-Bromophenethyl iodide；1-bromo-3-(2-iodoethyl)benzene
• CAS: 57186-65-9
• 化学式: C₈H₈BrI
• 分子量: 310.96
• InChiKey: PPUWJARVNQFKBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-110 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(2'-碘乙基)苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(3-溴苯基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1-17,25-二羟基维生素D 3类似物的合成与生物学评价，芳族侧链连接在C-17上

  摘要：

  甾族激素1α，25-二羟基维生素D 3的两个新类似物设计了在C-17处连接有芳香族侧链的化合物，以研究其对VDR，HL-60细胞分化和肿瘤细胞增殖的影响。这些类似物是通过经典的光化学开环方法制备的。用TBS基团保护1α-羟基脱氢表雄酮中的1α-和3β-羟基，然后用NBS溴化并在γ-可力丁存在下脱溴，得到二烯中间体。形成formation，然后碘氧化，得到乙烯基碘。在催化量的Pd（PPh 3）4存在下，通过将生成的中间体与原位生成的锌试剂与取代的芳基溴化物（CD侧链）进行Negishi偶联，在C-17处引入芳族侧链。。除去TBDMS和MOM保护基团后，进行紫外线照射和随后的热反应，然后在C-17上连接取代苯环的1α，25-（OH）2 -D 3类似物取代C-20和C-21准备好了。在VDR竞争结合测定中，化合物2和3几乎失去了结合能力，并且效力仅为1α，25-二羟基维生素D 3的0.01％和0

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.08.031
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸 在 咪唑 、 dimethyl sulfide borane 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-溴-3-(2'-碘乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  2-取代的（2SR）-2-氨基-2-（（（1SR，2SR）-2-羧基环丙-1-基）甘氨酸作为II类代谢型谷氨酸受体的有效和选择性拮抗剂。2.芳族取代，药理学表征和生物利用度的影响。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列有效的和选择性的II型代谢型谷氨酸受体（mGluR）激动剂（1S，1'S，2'S）-羧基环丙基甘氨酸（2，L-CCG 1）的一系列α-取代类似物的合成。在氨基酸碳上引入取代基将激动剂2转化为拮抗剂。所有化合物均已制备并测试为一系列四个异构体，即两个外消旋非对映异构体。基于对α-苯乙基类似物3亲和力的改善，在本文中，我们探讨了取代对芳环的影响，作为增加与这些化合物对II型mGluRs的亲和力的策略。II组mGluRs的亲和力是使用[3H]谷氨酸（Glu）在大鼠前脑膜中的结合来测量的。通过测量它们在人类mGluR2和mGluR3转染的RGT细胞中拮抗（1S，3R）-1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸诱导的福司柯林刺激的环-AMP抑制作用的能力，证实了它们的拮抗活性。3的芳香环上的间位取代基由各种取代基提供，这些取代基分别是给电子（例如甲基，羟基，氨基，甲氧基，苯基，苯氧基

  DOI：

  10.1021/jm970498o

文献信息

• A Dehydrohalogenation Methodology for Synthesizing Terminal Olefins under Mild Conditions
  作者：Donald Poirier、Marie Bérubé、Fatima Kamal、Jenny Roy

  DOI：10.1055/s-2006-950204

  日期：——

  A new methodology for preparing terminal olefins in good yield by dehydrohalogenation of primary alkyl iodide with tetrabutylammonium fluoride in dimethyl sulfoxide at room temperature is presented. Optimization of the mild reaction conditions and assays on various alkyl iodides are described.

  提出了一种在室温下使用四丁基氟化铵在二甲基亚砜中通过脱卤化氢反应制备高产率末端烯烃的新方法，该方法涉及初级烷基碘化物。描述了温和反应条件的优化以及对各种烷基碘化物的试验。
• [EN] EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'ACIDES AMINES EXCITATEURS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996007405A1

  公开（公告）日：1996-03-14

  (EN) The present invention provides compounds of formula (I) in which R is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable metabolically labile ester or amide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antagonists of one or more of the actions of L-glutamate at metabotropic excitatory amino acid receptors.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R est tel que défini dans le descriptif, ou un ester ou amide pharmaceutiquement acceptable de ces composés qui est métaboliquement labile, ou encore un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés, qu'on utilise comme antagonistes d'une ou de plusieurs actions du L-glutamate au niveau des récepteurs d'acides aminés excitateurs métabotropiques.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R如规范中定义，或其药物可接受的代谢易裂解酯或酰胺，或其药物可接受的盐，这些化合物是L-谷氨酸在代谢型兴奋性氨基酸受体上的一个或多个作用的拮抗剂。
• Fluorocopolymer and process for preparing the same
  申请人：NIPPON MEKTRON, LTD.

  公开号：US20020028886A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Disclosed is a fluorocopolymer obtained by copolymerizing specific amounts of vinylidene fluoride, a perfluoro(lower alkyl vinyl ether), a specific fluorine compound represented by the following formula (I), a bromine-containing and/or iodine-containing vinyl monomer, and optionally, tetrafluoroethylene 1 This fluorocopolymer has a glass transition temperature of not higher than −25° C. Also disclosed is a crosslinking composition comprising the fluorocopolymer and a peroxide type crosslinking agent

  本发明公开了一种氟聚合物，它是由特定量的偏氟乙烯基、全氟（低级烷基乙烯基醚）、由下式（I）代表的特定氟化合物、含溴和/或含碘乙烯基单体以及四氟乙烯共聚而成的 1 这种含氟聚合物的玻璃化转变温度不高于 -25°C。还公开了一种交联组合物，由含氟聚合物和过氧化物型交联剂组成
• Electronic Effects in Elimination Reactions. II. The E₂ Reaction^1a,b
  作者：C. H. DePuy、D. H. Froemsdorf

  DOI：10.1021/ja01571a029

  日期：1957.7
• EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0771196A1

  公开（公告）日：1997-05-07