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syn-8-chloro-2,3-(10,11-dimethoxybenzo)-6,7-benzobicyclo<3.2.1>octa-2,6-dien-endo-4-ol | 87567-81-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
syn-8-chloro-2,3-(10,11-dimethoxybenzo)-6,7-benzobicyclo<3.2.1>octa-2,6-dien-endo-4-ol
英文别名
syn-8-chloro-2,3-(10,11-dimethoxybenzo)-6,7-benzobicyclo[3.2.1]octa-2,6-dien-endo-4-ol
syn-8-chloro-2,3-(10,11-dimethoxybenzo)-6,7-benzobicyclo<3.2.1>octa-2,6-dien-endo-4-ol化学式
CAS
87567-81-5
化学式
C18H17ClO3
mdl
——
分子量
316.784
InChiKey
ILOKDZVBEJMJPT-BDXSIMOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    syn-8-chloro-2,3-(10,11-dimethoxybenzo)-6,7-benzobicyclo<3.2.1>octa-2,6-dien-endo-4-ol 以85%的产率得到syn-8-chloro-2,3-(10,11-dimethoxybenzo)-6,7-benzobicyclo<3.2.1>octa-2,6-dien-4-one
    参考文献:
    名称:
    光化学转化。35. 电子从光激发芳香环转移到碳-氯键的立体化学。光-Wagner-Meerwein 重排中迁移的合成立体化学
    摘要:
    对苯并萘并双环 (2.2.2) 辛二烯和苯并萘并双环 (2.2.2) 辛二烯的异构 7,8-二氯衍生物的基态和激发态溶剂分解进行了研究。正如预期的那样,银离子辅助的基态反应继续进行,在 Wagner-Meerwein 重排的溶剂分解产物中反映了干净的反立体化学(迁移终点的反转)。与之前报道的观察结果不同,从光激发的苯环到 ..β..-碳-氯键的激发转移需要反立体化学,从激发的萘或藜芦醇环的电子转移发生在顺式和反碳-氯键上,尽管后者是首选。结果与给出两性离子双自由基的电子转移过程一致,并由 Weller 方程合理化。从假定的两性离子双自由基中分离氯离子伴随着“Wagner-Meerwein”重排,但主要是顺式,而不是基态中的反式。重排立体化学与以下观点一致,即在主要的光化学过程中,保留构型的迁移与氯离子的损失相一致。3桌。在主要的光化学过程中,保留构型的迁移与氯离子的损失相一致。3桌。在主要
    DOI:
    10.1021/ja00363a022
  • 作为产物:
    描述:
    syn-8-chloro-2,3-(10,11-dimethoxybenzo)-6,7-benzobicyclo<3.2.1>octa-2,6-dien-endo-4-ol acetatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以95%的产率得到syn-8-chloro-2,3-(10,11-dimethoxybenzo)-6,7-benzobicyclo<3.2.1>octa-2,6-dien-endo-4-ol
    参考文献:
    名称:
    光化学转化。35. 电子从光激发芳香环转移到碳-氯键的立体化学。光-Wagner-Meerwein 重排中迁移的合成立体化学
    摘要:
    对苯并萘并双环 (2.2.2) 辛二烯和苯并萘并双环 (2.2.2) 辛二烯的异构 7,8-二氯衍生物的基态和激发态溶剂分解进行了研究。正如预期的那样,银离子辅助的基态反应继续进行,在 Wagner-Meerwein 重排的溶剂分解产物中反映了干净的反立体化学(迁移终点的反转)。与之前报道的观察结果不同,从光激发的苯环到 ..β..-碳-氯键的激发转移需要反立体化学,从激发的萘或藜芦醇环的电子转移发生在顺式和反碳-氯键上,尽管后者是首选。结果与给出两性离子双自由基的电子转移过程一致,并由 Weller 方程合理化。从假定的两性离子双自由基中分离氯离子伴随着“Wagner-Meerwein”重排,但主要是顺式,而不是基态中的反式。重排立体化学与以下观点一致,即在主要的光化学过程中,保留构型的迁移与氯离子的损失相一致。3桌。在主要的光化学过程中,保留构型的迁移与氯离子的损失相一致。3桌。在主要
    DOI:
    10.1021/ja00363a022
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