5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 80033-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 5-(2-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-7-nitro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 80033-45-0
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 343.769
• InChiKey: SIDVCJSMHREGAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 生成 6-(o-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-8-nitro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Triazolo-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  提供的化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.2和R.sup.3分别是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.4是卤原子，R.sup.5是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.6是较低的烷基或较低的羟基烷基基团，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起形成3-7成员杂环，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐是新颖的，具有有价值的药效学性质。

  公开号：

  US04374773A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(o-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 以 ethyl acetate dichloromethane 为溶剂， 以From 59 g (0.17 mol) of 5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one there is obtained, in analogy to the details in paragraph (c) of Example 1, 5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one of melting point 125°-127° (methylene chloride/ethyl acetate)的产率得到5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新的苯二氮䓬衍生物，其具有如下通式： ##STR1## 式中，R¹为低级烷基、低级羟烷基或低级二烷基氨基烷基，R²和R³分别为低级烷基，R⁴为卤素，R⁵、R⁷和R⁸分别为氢或卤素，R⁶为硝基、氨基、低级烷基氨基、低级二烷基氨基或如下通式之基团：H₂N—C(CH₃)₂—CO—NH—、R⁹R¹⁰N—CO—NH—或 ##STR2## 式中，R⁹为氢或低级烷基，R¹⁰为低级烷基或低级羟烷基，或R⁹和R¹⁰连同氮原子组成一个3-7元杂环，该杂环若为至少5元环，则可含有氧或硫原子或如下通式之基团：>N—R，其中R为氢或低级烷基，以及其药物学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有醛固酮

  公开号：

  US04377522A1

文献信息

• Benzodiazepin-Derivate, Zwischenprodukte und Verfahren für ihre Herstellung, ihre Verwendung, sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0033974A1

  公开（公告）日：1981-08-19

  Die neuen Benzodiazepinderivate der Formel worin RI Wasserstoff oder niederes Alkyl, R2 und R3 je Wasserstoff oder niederes Alkyl und R4 Halogen bedeuten und entweder R5 Wasserstoff oder niederes Alkyl und R6 niederes Alkyl oder niederes Hydroxyalkyl bedeuten oder R5 und R6 zusammen mit dem Stickstoffatom einen 3- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bedeuten, und ihre pharmazeutisch akzeptablen Säureadditionssalze besitzen aldosteronantagonistische Eigenschaften und eignen sich demnach zur Bekämpfung bzw. Verhütung von Herzversagen, hepatitischer Aszites, primärem Aldosteronismus und essentieller Hypertonie. Sie können nach verschiedenen Methoden, ausgehend von zum Teil neuen Ausgangsstoffen, hergestellt und in galenische Darreichungsformen gebracht werden.

  式中的新苯二氮卓衍生物 其中 RI 为氢或低级烷基，R2 和 R3 分别为氢或低级烷基，R4 为卤素，R5 为氢或低级烷基，R6 为低级烷基或低级羟烷基，或 R5 和 R6 与氮原子一起代表 3 至 7 元杂环、 及其药学上可接受的酸加成盐具有醛固酮拮抗特性，因此适用于防治心力衰竭、肝腹水、原发性醛固酮增多症和原发性高血压。它们可以用多种方法生产，在某些情况下可以从新的起始材料中提取，并可配制成 galenic 剂型。
• Benzodiazepin-Derivate, Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0045451A2

  公开（公告）日：1982-02-10

  Die neuen Benzodiazepin-Derivate der allgemeinen Formel worin R1 niederes Alkyl, niederes Hydroxyalkyl oder niederes Dialkylaminoalkyl, R2 und R3 je niederes Alkyl, R4 Halogen, R5, R7 und RB je Wasserstoff oder Halogen und R6 Nitro, Amino, niederes Alkylamino, niederes Dialkylamino oder einen Rest der Formel H2N-C(CH3)2-CO-NH-, R9R10N-CO-NH- oder bedeuten und entweder R9 Wasserstoff oder niederes Alkyl und R10 niederes Alkyl oder niederes Hydroxyalkyl bedeuten oder R9 und R10 zusammen mit dem Stickstoffatom einen 3- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bedeuten, der - falls er mindestens 5-gliedrig ist - ein Sauerstoff-oder Schwefelatom oder einen Rest der Formel >N-R als Ringglied enthalten kann, wobei R Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeutet, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze besitzen ausgeprägte aldosteronantagonistische Eigenschaften und eignen sich demnach bei der Bekämpfung bzw. Verhütung von Herzversagen, von hepatitischer Aszites, von primärem Aldosteronismus und von essentieller Hypertonie. Diese Verbindungen können ausgehend von zum Teil neuen Zwischenprodukten nach verschiedenen Verfahren hergestellt und in galenische Darreichungsformen gebracht werden.

  通式如下的新苯二氮卓衍生物 其中R1为低级烷基、低级羟烷基或低级二烷基氨基烷基，R2和R3各自为低级烷基，R4为卤素，R5、R7和RB各自为氢或卤素，R6为硝基、氨基、低级烷基氨基、低级二烷基氨基或式H2N-C(CH3)2-CO-NH-、R9R10N-CO-NH-或 -C( )2-CO-NH-的基团。 且 R9 为氢或低级烷基，R10 为低级烷基或低级羟基烷基，或 R9 和 R10 与氮原子一起为 3 至 7 元杂环，如果至少为 5 元杂环，则可包含氧原子或硫原子或式 >N-R 的基作为环成员，其中 R 为氢或低级烷基、 及其药学上可接受的酸加成盐具有明显的醛固酮拮抗特性，因此适用于防治心力衰竭、肝腹水、原发性醛固酮增多症和原发性高血压。这些化合物可通过各种工艺生产，在某些情况下可通过新的中间体生产，然后配制成药物剂型。
• US4374773A
  申请人：——

  公开号：US4374773A

  公开（公告）日：1983-02-22
• US4377522A
  申请人：——

  公开号：US4377522A

  公开（公告）日：1983-03-22